Usted buscó: behandlingscykler (Danés - Maltés)

pemetrexeds farmakokinetik er ensartet over flere behandlingscykler.
il - farmakokinetiċi ta ’ pemetrexed huma konsistenti f’ diversi ċikli ta ’ kura.

yderligere behandlingscykler med tractocile kan bruges hvis sammentrækningerne af livmoderen opstår igen.
jekk jerġa 'jkun hemm kontrazzjonijiet jistgħu jingħataw ċikli oħra ta' tractocile.

hos patienter, der oplever denne reaktion, ses det generelt efter to eller tre behandlingscykler.
f' pazjenti li jġarrbu dan l- effett, narawh iseħħ ġeneralment wara żewġ ċikli jew tlieta ta 'trattament.

hos rotter sås hjertepåvirkning, der svarede til kardiomyopati og fremstod som symptomer på hjerteinsufficiens efter gentagne behandlingscykler.
l- effetti kardijaċi kienu osservati f' firien konsistenti ma ’ kardjomijopatija u kkontribwew għal sinjali ta ’ falliment kardijaku wara ċikli rripetuti ta 'trattament.

glomerulonefropati rapporteredes hos rotter efter 3- 5 gange større eksponering end det kliniske auc efter 6 behandlingscykler med clofarabin.
kien hemm rapporti ta ’ glomerulonefropatija fi firien fil- livell ta ’ esponiment li kienu minn 3 sa 5 darbiet ogħla mill- auc klinikali wara 6 ċikli ta ’ dożaġġ ta ’ clofarabine.

din læge kan vælge at ændre dosis og antallet af behandlingscykler afhængig af, hvordan du reagerer på behandlingen og forekomsten af bivirkninger.
it- tabib tiegħek jista ’ jibdel id- doża u n- numru totali ta ’ ċikli, skont ir- rispons tiegħek għall- kura u skont kif jseħħu ċerti effetti sekondarji.

derfor bør den behandlende læge vurdere de potentielle fordele og risici forbundet med at fortsætte behandlingen hos patienter, som ikke udviser hæmatologisk og/ eller klinisk forbedring efter 2 behandlingscykler.
għalhekk, il- benefiċċju u r- riskji potenzjali assoċjati mat - terapija kontinwa f' pazjenti li ma juru l- ebda titjib ematoloġikali u/ jew kliniku wara 2 ċikli ta 'trattament għandhom ikunu assessjati mit- tabib kuranti.

selvom den relative virkning af palonosetron ved multiple behandlingscykler ikke er blevet demonstreret i kontrollerede kliniske undersøgelser, fortsatte 875 patienter, der var inkluderet i de tre fase tre undersøgelser, i en åben sikkerhedsundersøgelse og blev behandlet med palonosetron 750 mikrogram i op til 9 yderligere cykler med kemoterapi.
għalkemm l- effikaċja komparattiva ta ’ palonosetron f’ ċikli multipli ma ntwerietx fi provi kliniċi kkontrollati, 875 pazjent rreġistrati fi tliet provi ta ’ fażi 3, komplew fi studju open label dwar is- sigurtà u kienu kkurati b’ 750 mikrogramma ta ’ palonosetron sa 9 ċikli addizzjonali ta ’ kemoterapija.

17 patienter sammen med oplysninger om eventuelle alvorlige (især uventede) hændelser opstået under behandlingen (teae) med mulig forbindelse til lægemidlet, eventuelle hændelser klassificeret som ctc grad 3 eller derover [i henhold til national cancer institute’ s common toxicity criteria], lever - eller hjertehændelser, alle dødsfald med mulig forbindelse til lægemidlet, alle tilfælde af mistænkt tumorlysesyndrom, systemisk inflammatorisk respons- syndrom (sirs) og systemisk vaskulær lækage- syndrom (svls), alle tilfælde af mistænkt lægemiddelinteraktion, alle hændelser af grad 3 eller derover med mulig forbindelse til lægemidlet, der indtræffer efter 3 eller flere behandlingscykler, alle tilfælde af mistænkt veneokklusion (vod) hos patienter i behandling med clofarabin.
l- għan tar- reġistru hu li jiġbor minn dawk li jippreskribu li jieħdu sehem fuq bażi volontarja, it- tagħrif relevanti dwar il- karatteristiċi tal - pazjent u l- marda, u t- trattament (inkluż mediċini konkomitanti) għall- pazjenti kollha rreġistrati flimkien ma 'tagħrif dwar kull każ serju (aktar u aktar jekk ma jkunux mistennija) li jitfaċċa u hu riżultat tat- trattament li possibbilment għandu x' jaqsam mal- mediċina, kwalunkwe każi renali, epatiċi jew kardijaċi ta ’ grad 3 ta ’ ctc jew ogħla, l- imwiet kollha li possibbilment għandhom x' jaqsmu mal- mediċinai, il- każi kollha fejn hemm suspett ta ’ sindrom tal- lysis ta' tumur, sindrom ta ’ rispons infjammattorju sistemiku (sirs), u sindrom ta ’ nixxija kapillari, il- każi kollha b’ suspett ta ’ interazzjoni mal- mediċina, il- każi kollha ta ’ grad 3 jew ogħla li possibilment għandhom x’ jaqsmu mal- mediċina li jseħħu wara 3 ċiċkli jew aktar ta ’ użu, kwalunkwe każ suspettuż ta ’ marda veno- okklussiva (vod) f’ pazjenti li qed jirċievu trattament ta 'clofarabine.