Usted buscó: intramuskularni (Esloveno - Búlgaro)

angiox ni namenjen intramuskularni uporabi.
angiox не е предназначен за интрамускулно приложение.

ne aplicirajte po intravenski ali intramuskularni poti.
Да не се прилага интравенозено или интрамускулно.

odzivi po intramuskularni in subkutani uporabi se popolnoma prekrivajo.
Мускулно и подкожно приложение предизвикват напълно наслагващи се отговори.

podobni so si tudi presnovni profili po intramuskularni in peroralni uporabi.
Метаболитните профили след интрамускулно и перорално приложение са подобни.

absorpcija po peroralni in intramuskularni uporabi kaže na dobro biološko razpoložljivost.
Резорбцията след перорално или интрамускулно въвеждане показва висока бионаличност.

izpostavljenost parekoksibu je bila glede na auc po intravenski in intramuskularni uporabi podobna.
Експозицията на парекоксиб след i. v. и i. m. прилагане е подобна по отношение auc.

raziskave lokalnega prenašanja po subkutani in intramuskularni uporabi pri kuncih niso odkrile posebnosti.
Изследванията на

izpostavljenost valdekoksibu je bila glede na auc in cmaks po intravenski in intramuskularni uporabi podobna.
Експозицията на валдекоксиб е подобна по отношение на auc и cmax след i. v. и след i. m. приложение.

po intramuskularni aplikaciji je izpostavljenost približno sorazmerna z odmerkom v območju odmerkov od 50 do 250 mg.
След интрамускулно приложение експозицията е приблизително пропорционална на дозата в дозовия диапазон от 50 до 250 mg.

pri subkutani uporabi kot pri intramuskularni uporabi je bila biološka uporabnost zdravila večja od 100%.
интрамускулното приложение, бионаличността беше над 100%. ду

tako pri subkutani uporabi kot pri intramuskularni uporabi je bila biološka uporabnost zdravila večja od 100%.
Както при подкожното, така и при интрамускулното приложение, бионаличността е над 100%.

fertavid morate dati v počasni intramuskularni ali subkutani injekciji, da preprečite bolečino in zmanjšate prepustnost na mestu injiciranja.
Когато

puregon dajte bolniku v počasni intramuskularni ali subkutani injekciji, da preprečite bolečino in zmanjšate iztekanje na mestu injiciranja.
За избягване на болка при инжектиране, както и за предотвратяване на изтичането на разтвор от мястото на апликация, инжектирането трябва да се извършва бавно интрамускулно или подкожно.

po intramuskularni aplikaciji zdravila avonex doseže serumska protivirusna aktivnost vrh med 5 in 15 urami po odmerku in upada z razpolovnim časom približno 10 ur.
След интрамускулно прилагане на avonex, нивата на серумна антивирусна активност са най - високи между 5 и 15 часа след дозата и намаляват с полуживот от приблизително 10 часа.

dosežene ob koncu infuzije, potem pa so upadale nekoliko hitreje kot po subkutani ali intramuskularni uporabi zdravila in 4 ure po infuziji več niso bile merljive.
интрамускулно приложение на лекарствения препарат, като 4 часа след края на инфузията пр

ker se lornoksikam po intramuskularnem dajanju hitreje absorbira in doseže večjo cmaks kot po peroralnem dajanju, se združevanje podatkov o učinkovitosti pri intramuskularni in peroralni uporabe zdi neutemeljeno.
Тъй като след интрамускулно приложение лорноксикам се абсорбира по- бързо и достига по- висока cmax, отколкото след перорално приложение, обединяването на данните за ефикасността от интрамускулното и пероралното приложение явно не е обосновано.

po intramuskularni uporabi 40 mikrogramov deksmedetomidina/ kg telesne teže skupaj s 5 mg ketamina/ kg telesne teže se je najvišja koncentracija povečala dvakrat, vendar ni bilo učinka na tmax.
След прилагането мускулно на 40 µg дексмедетомидин/ kg телесна маса заедно с 5 mg кетамин/ kg телесна маса на котки, максималната концентрация на дексмедетомидин нарастна двукратно, но не повлия на tmax.

intravenski odmerek je 375 mikrogramov/ kvadratni meter telesne površine, intramuskularni odmerek pa je 500 mikrogramov/ kvadratni meter telesne površine, kadar je deksmedetomidin uporabljen kot edina učinkovina za sedacijo in analgezijo.
Венозната доза е 375 µg/ квадратен метър от повърхнината на тялото, а мускулната доза е 500 µg/ квадратен метър от повърхнината на тялото, когато дексмедетомидинът се използва като единствено лекарство за седация и аналгезия.

ie po intravenski uporabi so bile največje serumske koncentracije interferona (od 135 do 273 i. e. / ml) dosežene ob koncu infuzije, potem pa so upadale nekoliko hitreje kot po subkutani ali intramuskularni
След интравенозно приложение пиковите серумни нива (135 до 273 iu/ ml) се постигаха в края ст