Usted buscó: subkronična (Esloveno - Inglés)

subkronična toksičnost
subchronic toxicity

subkronična študija strupenosti
subchronic toxicity study

subkronična toksičnost in razmnoževanje
subchronic toxicity and reproduction

po potrebi subkronična toksičnost;
subchronic toxicity, where applicable;

subkronična toksičnost (najmanj 90 dni)
subchronic toxicity (at least 90 days)

subkronična in reproduktivna toksičnost za ptice
sub-chronic and reproductive toxicity to birds

subkroniČna strupenost pri vdihavanju: 90-dnevna Študija
subchronic inhalation toxicity: 90-day study

direktiva 87/302/egs, del b, subkronična študija dermalne toksičnosti,
directive 87/302/eec, part b, sub-chronic dermal toxicity study,

akutna toksičnost – toksičnost pri ponavljajočih se odmerkih/subkronična in kronična toksičnost
acute - repeated dose / subchronic and chronic toxicity

poglavje b.29 te priloge, subkronična strupenost pri vdihavanju: 90-dnevna študija.
chapter b.29 of this annex, subchronic inhalation toxicity: 90-day study.

kadar se subkronična dermalna študija izvaja kot predhodnica dolgodobne študije, je treba v obeh študijah uporabiti isto vrsto in sev.
where a sub-chronic dermal study is conducted as a preliminary to a long-term study, the same species and strain should be used in both studies.

kadar se subkronična oralna študija izvaja kot predhodnica dolgodobni študiji, je treba v obeh študijah uporabiti isto vrsto in pasmo/sev.
where a sub-chronic oral test is conducted as a preliminary to a long-term test, the same species and breed/strain should be used in both studies.

subkronična in reproduktivna toksičnost aktivne snovi za ptice se preučita, razen če vlagatelj dokaže, da izpostavljenost odraslih ptic ali gnezdišč v času parjenja, valjenja ali vzgoje mladičev ni verjetna.
the sub-chronic and reproductive toxicity of the active substance to birds shall be investigated, unless the applicant shows that exposure of adults, or exposure of nest sites during the breeding season is unlikely to occur.

ponovljeni odmerek/subkronična toksičnost zajema neželene učinke pri preskusnih živalih, ki so posledica ponovljenega dnevnega vnosa odmerka kemikalij ali izpostavljenosti tej kemikaliji kratek čas glede na njihovo pričakovano življenjsko dobo.
repeated dose/sub-chronic toxicity comprises the adverse effects occurring in experimental animals as a result of repeated daily dosing with, or exposure to, a chemical for a short part of their expected life-span.

pri ocenjevanju in vrednotenju toksičnih lastnosti kemikalije se lahko določi subkronična toksičnost z uporabo ponavljajočega odmerjanja, potem ko so že bile pridobljene začetne informacije o toksičnosti s preskusi akutne toksičnosti ali 28-dnevnimi preskusi toksičnosti pri ponavljajočih se odmerkih.
in the assessment and evaluation of the toxic characteristics of a chemical, the determination of sub-chronic oral toxicity using repeated doses may be carried out after initial information on toxicity has been obtained from acute or repeated dose 28-day toxicity tests.

13 subkronična in kronična toksičnost zoledronsko kislino, dano subkutano, so dobro prenašale podgane, intravensko dano pa psi, v odmerkih do 0, 02 mg/ kg na dan 4 tedne dolgo.
subchronic and chronic toxicity zoledronic acid was well tolerated when administered subcutaneously to rats and intravenously to dogs at doses up to 0.02 mg/ kg daily for 4 weeks.

subkronična in kronična toksičnost v študijah z intravenskim infundiranjem so dokazali ledvično prenosljivost za zoledronsko kislino pri podganah, ki so jim dajali odmerek 0, 6 mg/ kg v 15- minutnih infuzijah v 3- dnevnih presledkih (kumulativni odmerek je ustrezal ravnem auc, ki so bile približno 6- krat večje od terapevtske izpostavljenosti pri človeku).
subchronic and chronic toxicity in the intravenous infusion studies, renal tolerability of zoledronic acid was established in rats when given 0.6 mg/ kg as 15-minute infusions at 3-day intervals, six times in total (for a cumulative dose that corresponded to auc levels about 6 times the human therapeutic exposure) while five 15-minute infusions of 0.25 mg/ kg administered at 2– 3-week intervals (a cumulative dose that corresponded to 7 times the human therapeutic exposure) were well tolerated in dogs.