Usted buscó: trastuzumaba (Esloveno - Inglés)

trastuzumaba
trastuzumab

izpiranje trastuzumaba
trastuzumab washout

viala vsebuje 150 mg trastuzumaba.
the vial contains 150 mg trastuzumab.

bolniki, ki predhodno niso prejemali trastuzumaba
subjects who had not received prior trastuzumab*

glejte celotne informacije za predpisovanje trastuzumaba.
please refer to the full prescribing information of trastuzumab.

ena viala vsebuje 600 mg/5 ml trastuzumaba.
one vial contains 600 mg/5 ml trastuzumab.

po rekonstituciji 1 ml koncentrata vsebuje 21 mg trastuzumaba
after reconstitution 1 ml concentrate contains 21 mg of trastuzumab

aplikacijski sistem vsebuje 600 mg trastuzumaba v 5 ml.
the administration system contains 600 mg of trastuzumab in 5 ml.

pripravljena raztopina vsebuje približno 21 mg/ml trastuzumaba.
the resulting solution contains approximately 21 mg/ml trastuzumab.

specifično zdravljenje ekstravazacije trastuzumaba emtanzina ta čas ni znano.
specific treatment for trastuzumab emtansine extravasation is unknown at this time.

dm1, citotoksična komponenta trastuzumaba emtanzina, se veže na tubulin.
dm1, the cytotoxic component of trastuzumab emtansine, binds to tubulin.

pri bolnikih s hudo jetrno okvaro trastuzumaba emtanzina niso preučevali.
trastuzumab emtansine was not studied in patients with severe hepatic impairment.

na eno molekulo trastuzumaba so povprečno konjugirane 3,5 molekule dm1.
an average of 3.5 dm1 molecules are conjugated to each molecule of trastuzumab.

za nadaljnje podrobnosti prosimo, glejte povzetek glavnih značilnosti trastuzumaba.
for more details see summary of product characteristics of trastuzumab.

primerjalna študija lapatiniba in trastuzumaba v tej populaciji bolnic ni bila izvedena.
a comparative study between lapatinib and trastuzumab in this patient population has not been conducted.

za prilagajanje odmerka trastuzumaba prosimo, glejte povzetek glavnih značilnosti trastuzumaba.
for trastuzumab dose modifications, see trastuzumab summary of product characteristics.

v ključnem preskušanju so s prvo infuzijo docetaksela začeli dan po prvem odmerku trastuzumaba.
in the pivotal study the initial docetaxel infusion was started the day following the first dose of trastuzumab.

za odmerjanje in dajanje trastuzumaba prosimo, glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila trastuzumaba.
for trastuzumab dose and administration, see trastuzumab summary of product characteristics.

odmerkov trastuzumaba ni priporočljivo zmanjševati; glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila trastuzumaba.
for trastuzumab, dose reductions are not recommended, see trastuzumab summary of product characteristics (smpc).

obdobje izpiranja trastuzumaba je bilo ocenjeno po subkutani aplikaciji zdravila s pomočjo populacijskega farmakokinetičnega modela.
trastuzumab washout period was assessed following subcutaneous administration using the population pk model.