Usted buscó: izoencimov (Esloveno - Maltés)

induktorji izoencimov cyp:
mediċini stimulanti ta ’ l- isoenżimi cyp:

- induktor in zaviralec izoencimov cyp2c9.
- mediċini indutturi u inibituri ta 'isoenzimi ta' cyp2c9

brinzolamid ni zaviralec izoencimov citokroma p- 450.
brinzolamide mhux inibitur ta ’ l- iżożimi taċ- citokromju p- 450.

- znani induktorji in zaviralci izoencimov cyp2c9:
- indutturi u inibituri magħrufin ta 'isoenzimi cyp2c9:

etravirin je šibek zaviralec izoencimov cyp2c9 in cyp2c19.
etravirine huwa impeditur dgħajjef ta ’ cyp2c9 u cyp2c19.

zato ni pričakovati interakcij zaradi zaviranja ali indukcije izoencimov cyp450.
għalhekk, interazzjonijiet minħabba l- inibizzjoni jew l - induzzjoni ta ’ l- isoenzimi cyp450 mhumiex mistennija.

fenitoin, fenobarbital in drugi antikonvulzivi, ki so substrati izoencimov cyp450
14 phenytoin, phenobarbital, u antikonvulsivi oħra li huma sottostrati ta ’ isoenzimi cyp450

olanzapin ne zavira glavnih izoencimov cyp450 v pogojih in vitro (npr.
olanzapine jista 'jantagonizza l- effetti ta' l- antagonisti ta ’ dopamine diretti jew indiretti.

zaviralci ali induktorji teh izoencimov lahko povečajo ali zmanjšajo koncentracijo vorikonazola v plazmi.
l- inibituri jew indutturi ta 'dawn l- isoenzimi jistgħu jnaqqsu jew iżidu rispettivament il - konċentrazzjonijiet ta' voriconazole fil- plasma.

in vitro podatki kažejo, da sitagliptin ne zavira in ne inducira izoencimov cyp450.
effetti ta ’ sitagliptin fuq prodotti medi inali o ra tag rif in vitro jag ti x’ jifhem li sitagliptin la jinibixxi u l- anqas jindu i l- isoen imi cyp450.

5 izoencimov 3a4, 2c9 in 2c8 cyp ali človeškega glikoproteina p (p- gp).
fuq il- bażi ta ’ din l- informazzjoni, laropiprant mhux mistenni li jikkawża interazzjonijiet ma ’ substrati ta ’ l - isoenzimi cyp 3a4, 2c9, 2c8 u l- glikoproteina- p umana (p- gp).

farmakokinetične interakcije raziskave interakcij in vitro niso pokazale zaviranja ali indukcije glavnih izoencimov citokroma p450.
studji in vitro dwar l- interazzjoni ma wrew l- ebda inibizzjoni jew induzzjoni ta ’ l- isoenzimi prinċipali ta ’ ċitokrom p450.

emtricitabin ni inhibiral in vitro presnove zdravil s pomočjo kateregakoli od naslednjih humanih cyp450 izoencimov:
22 emtricitabine ma impedixxix in vitro l- metaboliżmu tal- mediċina medjat bl- iżoenzimi cyp450 umani li ġejjin:

učinek sitagliptina na druga zdravila podatki in vitro kažejo, da sitagliptin ne zavira in ne spodbuja izoencimov cyp450.
effetti ta ’ sitagliptin fuq prodotti mediċinali oħrajn dejta in vitro tissuġġerixxi li sitagliptin ma jfixkilx u lanqas jinduċi iżoenżmi cyp450.

ibandronska kislina pri ljudeh ne zavira glavnih humanih jetrnih izoencimov p450 in ne povzroča indukcije jetrnega sistema citokroma p450 pri podganah.
barra minn dan, ibandronic acid ma jwaqqafx l- isoenżimi maġġuri umani p450 tal- fwied u ma jinduċix is- sistema taċ- ċitokromju tal- fwied p450 fil- firien.

to nakazuje, da zdravilo pegasys ne vpliva na presnovno aktivnost 3a4, 2c9, 2c19 in 2d6 izoencimov citokroma p450 in vivo.
l- għotja ta ’ pegasys 180 mikrogrammi darba fil- ġimgħa għal 4 ġimgħat f’ individwi maskili b’ saħħithom ma wriet l- ebda effett fuq il- profili farmakokinetiċi ta ’ mephenytoin, dapsone, debrosquine u tolbutamide, li tissuġġerixxi li pegasys m’ għandu l- ebda effett fuq l- attivita ’ metabolika in vivo ta ’ isożimi taċ- ċitokromju p450 3a4, 2Ċ9, 2Ċ19 u 2d6.

ob sočasni uporabi zdravila atripla z drugimi antikonvulzivi, ki so substrati izoencimov cyp450, je treba občasno nadzorovati koncentracije antikonvulzivov.
meta atripla tingħata fl - istess ħin ma ’ antikonvulsiv li jkun sottostrat ta ’ isoenzimi cyp450, għandu jsir monitoraġġ perjodiku tal - livelli ta ’ l- antikonvulsiv.

efavirenz je spodbujevalec cyp3a4 in zaviralec nekaterih izoencimov cyp450, vključno s cyp3a4 (glejte poglavje 5. 2).
efavirenz huwa induttur ta ’ cyp3a4 u inibitur ta ’ xi isoenzimi ta ’ cyp450 inkluż cyp3a4 (ara sezzjoni 5. 2).

sildenafil je šibek zaviralec izoencimov 1a2, 2c9, 2c19, 2d6, 2e1 in 3a4 citokroma p450 (ic50 > 150 μm).
sildenafil huwa inibitur dgħajjef ta ’ ċitokromju p450 iżoformi 1a2, 2c9, 2c19, 2d6, 2e1 u 3a4 (1c50 > 150 µm).

medsebojno delovanje s cyp450 aliskiren ne zavira izoencimov cyp450 (cyp1a2, 2c8, 2c9, 2c19, 2d6, 2e1 in 3a).
interazzjonijiet ma ’ cyp450 aliskiren ma jinibixxix l- iżoenzimi cyp450 (cyp1a2, 2c8, 2c9, 2c19, 2d6, 2e1 u 3a).