Aprendiendo a traducir con los ejemplos de traducciones humanas.
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post-authorisation
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Última actualización: 2011-10-23
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marketing authorisation holder
forma farmaceutica
Última actualización: 2011-10-23
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notice to marketing authorisation holders – pharmacovigilance guidlines
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Última actualización: 2011-10-23
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european medicines agency post-authorisation evaluation of medicines for human use
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Última actualización: 2011-10-23
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the european medicines agency pre-authorisation evaluation of medicines for human use
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Última actualización: 2011-10-23
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excipients in the dossier for application for marketing authorisation for veterinary medicinal products.
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Última actualización: 2011-10-23
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standard operating procedure on the release of assessment reports to applicants / marketing authorisation holders
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Última actualización: 2011-10-23
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authorisation for the export to the united states of america of the cheese covered by this certificate has been given.
si autorizza l'esportazione verso gli stati uniti d'america del formaggio oggetto del presente certificato.
Última actualización: 2018-02-27
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pre-authorisation studies to assess the potential for resistance resulting from the use of antimicrobial veterinary medicinal products
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Última actualización: 2011-10-23
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carcinogenicity testing pre-authorisation studies to assess the potential for resistance resulting from the use of antimicrobial veterinary medicinal products
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Última actualización: 2011-10-23
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cpmp/ qwp/ 576/ 96 note for guidance on stability testing for a type ii variation to a marketing authorisation
cpmp/ qwp/ 576/ 96
Última actualización: 2011-10-23
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position paper on the regulatory requirements for the authorisation of low-dose modified release asa formulations in the secondary prevention of cardiovascular events.
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Última actualización: 2011-10-23
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contribution to part s.2.3 of the structure of the dossier for applications for marketing authorisation – control of starting materials for the production of plasma-derived medicinal products
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Última actualización: 2011-10-23
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concept paper on the development of an addendum on the clinical requirements of modified release medicinal products submitted as a line-extension of an existing marketing authorisation to the cpmp note for guidance on modified release oral and transdermal dosage forms: section ii (pharmacokinetic and clinical evaluation) (cpmp/ewp/280/96)
concept paper on the development of an addendum on the clinical requirements of modified release medicinal products submitted as a line-extension of an existing marketing authorisation to the cpmp note for guidance on modified release oral and transdermal dosage forms: section ii (pharmacokinetic and clinical evaluation) (cpmp/ewp/280/96)
Última actualización: 2011-10-23
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