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el metabolito principal circulante es el metilcatecol glucurónido.
o metabolito circulante major é o metilcatecol glucoronídeo.
biotransformación la deferiprona se metaboliza predominantemente a un conjugado glucurónido.
biotransformação a deferriprona é metabolizada predominantemente num conjugado glucorónido.
telmisartán se metaboliza por conjugación al glucurónido de la sustancia original.
31 o telmisartan é metabolizado por conjugação no glucuronido do composto inicial.
partes del m1 se encuentran en forma de glucurónido en la circulación sistémica.
partes do m1 encontram- se na forma de glucoronido na circulação sistémica.
la vía principal de metabolización de tolcapone es la conjugación a su glucurónido inactivo.
a principal via metabólica do tolcapone é a conjugação no seu glucuronido inactivo.
el principal metabolito circulante es el irbesartan glucurónido (aproximadamente el 6%).
o principal metabolito em circulação é o glucuronido de irbesartan (cerca de 6%).
dicho residuo marcador debería sustituirse por la suma de carprofen y glucurónido de carprofen conjugados.
aquele resíduo marcador deverá ser substituído pela soma de carprofeno e de conjugado do glucuronido de carprofeno.
las concentraciones séricas máximas del glucurónido se producen de 2 a 3 horas después de la administración de la deferiprona.
as concentrações séricas máximas do glucorónido ocorrem 2 a 3 horas após a administração da deferriprona.
el principal metabolito circulante es el 10-n-glucurónido, que no traspasa la barrera hematoencefálica.
o principal metabolito circulante é o 10- n- glucuronato, o qual não ultrapassa a barreira hematoencefálica.
el metabolito más abundante en la orina fue el glucurónido de miglustat, que constituía el 5% de la dosis.
o metabolito mais abundante na urina foi o miglustato glucoronido responsável por 5% da dose.
no obstante, un glucurónido, un metabolito n-acetilo y un epímero de la tigeciclina se encontraban también presentes.
em voluntários masculinos saudáveis, após a administração de 14c- tigeciclina, a tigeciclina inalterada foi o principal material 14c marcado recuperado na urina e nas fezes, mas estavam também presentes um glucoronido, um metabolito n- acetil e um epímero de tigeciclina.
la hemodiálisis y la diálisis peritoneal parecen tener un efecto limitado sobre la eliminación de zidovudina, sin embargo aumentan la eliminación del metabolito glucurónido.
a hemodiálise e a diálise peritoneal parecem ter um efeito limitado na eliminação da zidovudina, mas aumentam a eliminação do metabolito glucuronido.
se detectaron tres metabolitos en plasma: el conjugado directo de glucurónido, el glucurónido de un metabolito hidroxilado, y el catecol metilado.
foram detectados 3 metabolitos do lasofoxifeno no plasma: o conjugado glucoronado, o glucoronado do metabolito hidroxilado e o composto fenólico metilado.
el mpa se metaboliza principalmente por la glucuronil transferasa, para formar el glucurónido fenólico del mpa (mpag), sin actividad farmacológica.
o amf é metabolizado principalmente pela glucuronil- transferase para formar o glucoronido fenólico amf (gamf), que não é farmacologicamente activo.
ambrisentan es glucuronizado por varias isoenzimas ugt (ugt1a9s, ugt2b7s y ugt1a3s) para formar un glucurónido de ambrisentan (13%).
o ambrisentam é glucuronisado através de várias isoenzimas ugt (ugt1a9s, ugt2b7s e ugt1a3s) para formar ambrisentam glucuronídeo (13%).
el topotecan-o- glucurónido y el n-desmetiltopotecan-o-glucurónido en orina representaron menos del 2,0%.
a quantidade de topotecano- o- glucuronido e n- desmetilo topotecano- o - glucuronido na urina foi inferior a 2, 0%.
el topotecan-o- glucurónido y el n-desmetil topotecan-o-glucurónido en orina representaron menos del 2,0%.
a quantidade de topotecano- o- glucuronido e n- desmetilo topotecano- o - glucuronido na urina foi inferior a 2, 0%.
glucuronido
glucuronide
Última actualización: 2015-12-03
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