Usted buscó: topeltpimeuuringus (Estonio - Francés)

prospektiivses randomiseeritud platseebokontrolliga topeltpimeuuringus 344 lümfoproliferatiivse
lors d’ une étude prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, menée chez 344 patients atteints de pathologies malignes lymphoprolifératives, présentant une anémie et recevant

prospektiivses randomiseeritud platseebokontrolliga topeltpimeuuringus, milles osales 314 r
lors d’ une étude prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, menée chez 314 patients atteints de cancer du poumon et recevant une chimiothérapie à base de sels de platine, une réduction significative des besoins transfusionnels a été observée (p < 0,001). m

humira efektiivsust ja ohutust reumatoidartriidi ravis uuriti viies randomiseeritud ja kontrollitud topeltpimeuuringus.
l'efficacité et la tolérance d'humira dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde ont été évaluées dans cinq études randomisées, en double aveugle et bien contrôlées.

kliinilises topeltpimeuuringus randomiseeriti 2927 patsienti saama fondapariinuksit 2, 5 mg üks kord päevas või daltepariini 5000 rÜ
les principaux sites e

pp prospektiivses randomiseeritud platseebokontrolliga topeltpimeuuringus 344 lümfoproliferatiivse pahaloomulise kasvajaga aneemilise patsiendiga, kes said keemiaravi, vähenes oluliselt
é 344 patients atteints de pathologies malignes lymphoprolifératives, présentant une anémie et recevant

26-nädalases topeltpimeuuringus võrreldi toimeainet prolongeeritult vabastavat eksenatiidi sitagliptiini ja pioglitasooni maksimaalsete päevaste annustega uuritavatel, kes kasutasid ka metformiini.
dans une étude de 26 semaines en double aveugle, l’exénatide à libération prolongée était comparé aux doses maximales quotidiennes de sitagliptine et de pioglitazone chez des sujets traités également par metformine.

kliiniline efektiivsus invega efektiivsus leidis tõestust kolmes mitmekeskuselises platseebokontrolliga 6- nädalases topeltpimeuuringus isikutel, kes vastasid skisofreenia dsm- iv kriteeriumitele.
efficacité clinique l’ efficacité d’ invega a été établie au cours de 3 études multicentriques, contrôlées versus placebo, en double aveugle, de 6 semaines, chez des sujets répondant aux critères du dsm-iv de la schizophrénie.

laste (4...16-aastastel) tõestati levetiratsetaami efektiivsus platseebokontrollitud topeltpimeuuringus, mis hõlmas 198 patsienti ravi kestusega 14 nädalat.
chez les enfants (de 4 à 16 ans), l’efficacité du lévétiracétam a été établie lors d’une étude en double aveugle contrôlée versus placebo incluant 198 patients sur 14 semaines de traitement.

suures topeltpimeuuringus oli suukaudse kolmikravi kasutamisel südamepuudulikkuse esinemissagedus 1, 4% võrreldes 0, 4% - ga 19 metformiini pluss sulfonüüluurea kaksikravi puhul.
19 qu’ avec une posologie de 4 mg de rosiglitazone (dose totale journalière).

cholestagel’i 3,8 g päevase annuse lisamist statiini ja esetimiibi kombinatsioonravile maksimaalselt talutavas annuses hinnati mitmekeskuselises, randomiseeritud, platseebokontrolliga topeltpimeuuringus, mis hõlmas 86 patsienti perekondlikku hüperkolesteroleemiaga.
l’ajout de 3,8 g de cholestagel par jour au traitement maximal toléré par statine et ézétimibe a été évalué dans une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo portant sur 86 patients atteints d’hypercholestérolémie familiale.

Ühes topeltpimeuuringus võrreldi tasmar’it entakapooniga parkinsoni tõvega patsientidel, kellel esines optimaalse levodopa-ravi ajal vähemalt 3-tunnine off-aeg päevas.
une étude en double insu a comparé tasmar avec l’entacapone chez des patients atteints de maladie de parkinson qui présentaient au moins 3 heures de période off par jour alors qu’ils recevaient un traitement par lévodopa optimisé.

prospektiivses randomiseeritud platseebokontrolliga topeltpimeuuringus, milles osales 314 kopsuvähiga patsienti, kellele manustati plaatinat sisaldavat keemiaravi, vähenes oluliselt vereülekannete vajadus (p < 0,001).
lors d’une étude prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, menée chez 314 patients atteints de cancer du poumon et recevant une chimiothérapie à base de sels de platine, une réduction significative des besoins transfusionnels a été observée (p < 0,001).