Usted buscó: adefoviirdipivoksiili (Estonio - Inglés)

adefoviirdipivoksiili.
adefovir dipivoxil

lamivudiini, adefoviirdipivoksiili.
lamivudine adefovir dipivoxil

10 mg adefoviirdipivoksiili n = 125
adefovir dipivoxil 10 mg n = 125

tablett sisaldab 10 mg adefoviirdipivoksiili.
each tablet contains 10 mg adefovir dipivoxil.

hepsera on ravim, mis sisaldab toimeainena adefoviirdipivoksiili.
hepsera is a medicine that contains the active substance adefovir dipivoxil.

adefoviirdipivoksiili ei tohi kasutada samaaegselt tenofoviirdisoproksiilfumaraadiga (viread).
adefovir dipivoxil should not be administered concurrently with tenofovir disoproxil fumarate (viread).

adefoviirdipivoksiili kasutamise ajal tuleb kasutada efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid.
the use of adefovir dipivoxil must be accompanied by the use of effective contraception.

kliiniline resistentsus patsientidel adefoviirdipivoksiili monoteraapiaga ja kombinatsioonis lamivudiiniga:
clinical resistance in patients receiving adefovir dipivoxil as monotherapy and in combination with lamivudine:

puuduvad andmed adefoviirdipivoksiili toime kohta hbv emalt imikule ülekandumisele.
there are no data on the effect of adefovir dipivoxil on transmission of hbv from mother to infant.

pärast adefoviirdipivoksiili 10 mg üksikannuse suukaudset manustamist kroonilise b- hepatiidiga
following oral administration of a single dose of 10 mg adefovir dipivoxil to chronic hepatitis b patients, the median (range) peak serum concentration (cmax) was achieved after 1.75 h (0.58-4.0 h).

dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel oli adefoviirdipivoksiili ohutusprofiili oluliseks iseärasuseks renaalne toksilisus.
renal toxicity is an important feature of the safety profile of adefovir dipivoxil in patients with decompensated liver disease.

lisaks ei muuda telbivudiin lamivudiini, adefoviirdipivoksiili, tenofoviirdisoproksiilfumaraadi või tsüklosporiini farmakokineetikat.
in addition, telbivudine does not alter the pharmacokinetics of lamivudine, adefovir dipivoxil, tenofovir disoproxil fumarate or ciclosporin.

adefoviirdipivoksiili kasutamist võib kaaluda ainult juhul, kui oodatav kasu ületab võimaliku ohu.
administration of adefovir dipivoxil in these patients should only be considered if the potential benefits outweigh the potential risks.

enamik ravijärgseid hepatiidi ägenemisi täheldati 12 nädala jooksul pärast 10 mg adefoviirdipivoksiili kasutamise lõpetamist.
most post-treatment exacerbations of hepatitis were seen within 12 weeks of discontinuation of 10 mg adefovir dipivoxil.

patsientidel kreatiniini kliirensiga vahemikus 30 kuni 49 ml/min soovitatakse muuta 10 mg adefoviirdipivoksiili manustamisintervalli.
it is recommended that the dosing interval of 10 mg adefovir dipivoxil is modified in patients with creatinine clearance between 30 and 49 ml/min.

enamikes nimetatud uuringutes lisati 10 mg adefoviirdipivoksiili samaaegsele lamivudiinravile patsientidel, kellel lamivudiinravi ei olnud efektiivne.
in the majority of these studies adefovir dipivoxil 10 mg was added to ongoing lamivudine treatment in patients failing lamivudine therapy.

teatage kohe oma arstile, kui võite olla allergiline adefoviiri, adefoviirdipivoksiili või hepsera mis tahes koostisosa suhtes.
tell your doctor at once if you could be allergic to adefovir, adefovir dipivoxil or any of the other ingredients of hepsera.

adefoviirdipivoksiili kasulikkust on demonstreeritud histoloogilise, viroloogilise, biokeemilise ja seroloogilise ravivastuse põhjal täiskasvanutel, kellel on:
the demonstration of the benefit of adefovir dipivoxil is based on histological, virological, biochemical, and serological responses in adults with:

hbv polümeraasigeenis leiti kaks uut mutatsiooni (rtn236t ja rta181v), mis põhjustavad kliinilist resistentsust adefoviirdipivoksiili vastu.
two novel conserved site mutations were identified in the hbv polymerase gene (rtn236t and rta181v), which conferred clinical resistance to adefovir dipivoxil.

kui olete adefoviiri, adefoviirdipivoksiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
if you are allergic to adefovir, adefovir dipivoxil or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6).