Usted buscó: intravaskulaarse (Estonio - Maltés)

intravaskulaarse vedeliku mahu vähenemine:
tnaqqis fil- volum intravaskulari:

kasutamine vähenenud intravaskulaarse vedelikumahuga patsientidel:
l- użu f’ pazjenti bi żvojtar ta ’ volumi intravaskulari:

seetõttu ei ole inimestel läbi viidud ka intravaskulaarse farmakokineetika uuringuid.
b’ konsegwenza ta ’ hekk, ma sarux studji farmakokinetiċi intravaskulari fuq il- bniedem.

solirise ravi katkestavaid patsiente tuleb jälgida raske intravaskulaarse hemolüüsi nähtude ja sümptomite suhtes.
il- pazjenti li jwaqqfu l- kura b' soliris għandhom jiġu mmonitorjati għal sinjali u sintomi ta 'emolisi intravaskulari serja.

kõikidel neil patsientidel püsis intravaskulaarse hemolüüsi vähenemine kogu ravi ajal solirisega, mis kestis 10 kuni 54 kuud.
il- pazjenti kollha esperjenzaw tnaqqis fl- emolisi intravaskulari fuq perjodu totali ta ’ esponiment għal soliris li varja minn 10 sa 54 xahar.

paroksüsmaalse öise hemoglobinuuriaga patsiente tuleb jälgida intravaskulaarse hemolüüsi nähtude ja sümptomite, sealhulgas seerumi laktaatdehüdrogenaasi aktiivsuse suhtes.
pazjenti pnh għandhom jiġu mmonitorjati għal sinjali u sintomi ta 'emolisi intravaskulari, fosthom il- livelli ta' lactate dehydrogenase (lhd) fis- serum.

hoolega tuleb jälgida patsiente, kellel on suurenenud oht dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni tekkeks, nagu on kirjeldatud lõigus 4. 4.
il- pazjenti b’ riskju ogħla ta ’ koagulazzjoni intravaskulari disseminata kif deskritt f' sezzjoni 4. 4 għandhom jiġu mmonitorjati b’ attenzjoni.

terminaalse komplemendi vahendatava intravaskulaarse hemolüüsi sisuliselt täielikuks pärssimiseks enamikul paroksüsmaalse öise hemoglobinuuriga patsientidel piisab ekulisumaabi kontsentratsioonist seerumis ligikaudu 35 mikrogrammi/ ml.
konċentrazzjonijiet ta 'eculizumab fis- serum ta' madwar 35 mikrogramma/ ml huma suffiċjenti għal inibizzjoni tista ’ tgħid totali ta 'emolisi intravaskulari medjata bil- komplement terminali f' pazjenti pnh.

tahtmatu intravaskulaarse manustamise korral võivad tekkida trombemboolsed tüsistused või dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon, ning anafülaktiline reaktsioon (vt lõik 4. 4).
l- injezzjoni intravaskulari aċċidentali tista 'twassal għal episodji tromboemboliċi jew koagulazzjoni intravaskulari disseminata (dic), u barra dan jeżisti r- riskju ta' reazzjoni anafilattika (ara 4. 4)

96 hoolikalt tuleb jälgida patsiente, kellel on eelsoodumus dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni (dik, seisund, kus vereringes tekivad hüübed) tekkeks.
pazjenti li huma predisposti għal koagulazzjoni intravaskulari disseminata (disseminated intravascular coagulation – dic, kundizzjoni fejn jiżviluppaw koaguli tad- demm f' kull parti tas- sistema ċirkulatorja) għandhom ikunu mmonitorjati b’ attenzjoni.

trombemboolsete komplikatsioonide ohu tõttu tuleb olla ettevaatlik novoseven’ i manustamisel patsientidele, kel anamneesis on koronaartõbi, maksahaigetele patsientidele, operatsioonijärgsetele patsientidele, vastsündinutele või trombemboolia või dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni riskiga patsientidele.
minħabba r- riskju ta 'komplikazzjonijiet trombo- emboliċi, għandha tittieħed kawtela meta novoseven jingħata lil pazjenti b' passat ta' mard tal- qalb koronarju, lil pazjenti b' mard tal- fwied, lil pazjenti wara operazzjoni, lit- trabi li għadhom kif jitwieldu, jew lil pazjenti b' riskju ta 'fenomini trombo- emboliċi jew koagulazzjoni intravaskulari mifruxa.

48 intravaskulaarse vedelikumahu vähenemine vähenenud intravaskulaarse vedelikumahuga ja/ või naatriumivaegusega patsientidel (nt suurtes annustes diureetilise ravi, piiratud soolatarbimise, kõhulahtisuse või oksendamise tõttu) võib tekkida sümptomaatiline hüpotensioon.
48 tnaqqis tal- volum intravaskulari ipotensjoni sintomatika tista ’ sseħħ f’ pazjenti li jkollhom nuqqas tal- volum u/ jew sodium b’ konsegwenza ta ’ terapija vigoruża b’ dijuretiċi, restrizzjoni tal- melħ mill- ikel, dijarea jew rimettar.