Usted buscó: bcrp (Finés - Inglés)

rintasyöpäresistenssiproteiini (bcrp)
breast cancer resistance protein (bcrp)

p-gp/bcrp) tai indusoijia.
p-gp/bcrp) in vitro at therapeutic plasma concentrations.

kuljettajaproteiinit mrp2 ja mxr (bcrp) b)
the mean elimination half-life (t 1/ 2)

(lääkkeiden kuljettajaproteiinien oatp ja bcrp esto)
(inhibition of drug transporters oatp and bcrp)

lapatinibi on kuljetusproteiinien pgp ja bcrp substraatti.
lapatinib is a substrate for the transport proteins pgp and bcrp.

bcrp-, mrp2-, oat3- ja oct1-substraatit
bcrp, mrp2, oat3 and oct1 substrates

(oatp1b1/3-, bcrp-kuljettajaproteiinin esto)
(oatp1b1/3, bcrp transporter inhibition)

aineenvaihduntatuote m-5 on heikko bcrp-substraatti.
metabolite m-5 is a weak bcrp-substrate.

bcrp, oatp1b1, oatp1b3 ja p-gp:n substraatit
bcrp, oatp1b1, oatp1b3 and p-gp substrates

entsalutamidi ei ole effluksikuljettajaproteiinien (p-gp tai bcrp) substraatti.
enzalutamide is not a substrate of the efflux transporters p-gp or bcrp.

kuljettajaproteiinit mrp2 ja mxr (bcrp) osallistuvat deferasiroksin erittymiseen sapen kautta.
the transporters mrp2 and mxr (bcrp) are involved in the biliary excretion of deferasirox.

in vitro -tutkimusten mukaan osimertinibi on kompetitiivinen bcrp-kuljettajaproteiinien inhibiittori.
based on in vitro studies, osimertinib is a competitive inhibitor of bcrp transporters.

gefitinibi inhiboi bcrp-kuljettajaproteiinia in vitro, mutta havainnon kliininen merkitys ei ole tiedossa.
gefitinib inhibits the transporter protein bcrp in vitro, but the clinical relevance of this finding is unknown.

in vitro -tiedot viittaavat siihen, että netupitantti estää bcrp-kuljettajaproteiinin effluksia.
in vitro data suggests that netupitant inhibits the efflux of transporter bcrp.

lenvatinibin p-gp- ja bcrp-välitteistä kuljettajaproteiinitoimintaa estävä vaikutus oli minimaalinen tai olematon.
lenvatinib showed minimal or no inhibitory activities toward p-gp-mediated and bcrp-mediated transport activities.

in vitro -tutkimusten tulokset viittaavat siihen, että afatinibi on bcrp-kuljettajaproteiinin substraatti ja estäjä.
in vitro studies indicated that afatinib is a substrate and an inhibitor of the transporter bcrp.

huolellisuutta on noudatettava annettaessa patsopanibia samanaikaisesti muiden oraalisten bcrp- ja p-gp- substraattien kanssa.
care should be taken when pazopanib is co-administered with other oral bcrp and p-gp substrates.

topotekaani on sekä abcb1:n (p-glykoproteiini) että abcg2:n (bcrp) substraatti.
topotecan is a substrate for both abcb1 (p-glycoprotein) and abcg2 (bcrp).