Usted buscó: indusorit (Finés - Inglés)

glukuronidaation indusorit
inducers of glucuronidation

interferoni-indusorit
interferon inducers

cyp450- indusorit:
inducers of cytochromes p450:

cyp1a2:n indusorit
inducers of cyp1a2

voimakkaat cyp3a4:n indusorit
strong cyp3a4 inducers

cyp2d6-indusorit ja -inhibiittorit
ucyp2d6 inducers and inhibitorsu

cyp2c8- ja cyp3a4-entsyymien indusorit
cyp2c8 and cyp3a4 inducers

cyp1a2-indusorit kuten karbamatsepiini ja rifampisiini saattavat pienentää melatoniinin pitoisuuksia plasmassa.
· there is a large amount of data in the literature regarding the effect of adrenergic

doksisykliinin pääasiallisia metaboliareittejä ei vielä ole tunnistettu, mutta entsyymi- indusorit pienentävät sen puoliintumisaikaa.
major metabolic pathways of doxycycline have not been identified but enzyme inducers decrease the half-life of doxycycline.

glukuronidaation indusorit ugt- entsyymien toimintaa voimakkaasti indusoivat lääkkeet saattavat kiihdyttää febuksostaatin metaboliaa ja heikentää sen tehoa.
inducers of glucuronidation potent inducers of ugt enzymes might possibly lead to increased metabolism and decreased efficacy of febuxostat.

näin ollen tunnetut cyp3a-indusorit kuten rifampisiini, karbamatsepiini ja muut cyp450-entsyymien indusorit eivät todennäköisesti vaikuta merkitsevästi aktiivisen metaboliitin farmakokinetiikkaan.
therefore, known cyp3a inducers such as rifampicin, carbamazepine, and other inducers of cytochromes p450 are not anticipated to have significant effect on the pharmacokinetics of the active metabolite.

cyp1a2:n indusorit: populaatiofarmakokineettiset analyysit ovat osoittaneet, että tupakoivilla henkilöillä plasman duloksetiinipitoisuudet ovat lähes 50 % pienemmät verrattuna tupakoimattomiin henkilöihin.
inducers of cyp1a2: population pharmacokinetic analyses have shown that smokers have almost 50% lower plasma concentrations of duloxetine compared with non-smokers.

vastaavasti valmisteen samanaikainen käyttö yhdessä voimakkaiden cyp3a4- indusorien kanssa (esim. rifampisiini, fenobarbitaali, mäkikuisma) voi pienentää systeemistä trabektediinialtistusta.
likewise co-administration with potent inducers of this enzyme (e. g. rifampicin, phenorbarbital, saint john’ s wort) may decrease the systemic exposure to trabectedin.