Usted buscó: määritystutkimuksessa (Finés - Inglés)

annosalueen määritystutkimuksessa voi olla yksi tai useampi pitoisuustaso.
a range-finding study may consist of one or more concentration levels.

tiineillä rotilla tehdyssä annoksen määritystutkimuksessa 150 mg/kg lurasidonihydrokloridia vuorokaudessa hidasti sikiön kasvua, mutta teratogeenisuutta ei havaittu.
in a dose range finding study in pregnant rats, 150 mg/kg/day lurasidone hydrochloride caused fetal growth retardation without signs of teratogenicity.

fabrazymen tehoa ja turvallisuutta arvioitiin lapsille tehdyssä tutkimuksessa, annoksen määritystutkimuksessa, kahdessa kaksoissokkoutetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa sekä avoimessa tutkimuksessa, joissa oli sekä miehiä että naisia.
efficacy and safety of fabrazyme was evaluated in one study with children, one dose-finding study, two double-blind placebo-controlled studies, and one open-label extension study in both male and female patients.

seuraavat haittavaikutukset on havaittu hoidettaessa potilaita somatropin biopartners -valmisteella 12 kuukauden vertailevassa kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui 178 aikaisemmin hoitamatonta lasta ,joilla oli riittämättömästä endogeenisen kasvuhormonin erityksestä johtuva kasvuhäiriö, ja annoksen määritystutkimuksessa.
the following adverse reactions have been observed under treatment with somatropin biopartners in a 12-month controlled comparative clinical study in 178 treatment naïve children with growth failure due to insufficient secretion of endogenous growth hormone and in a dose finding study.

fabrazymen teho ja turvallisuus arvioitiin yhdessä lapsilla tehdyssä tutkimuksessa, yhdessä annoksen määritystutkimuksessa, kahdessa kaksoissokkoutetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa ja yhdessä ilman verrokkiryhmää tehdyssä tutkimuksessa (open- label) sekä miehillä että naisilla.
efficacy and safety of fabrazyme was evaluated in one study with children, one dose-finding study, two double-blind placebo-controlled studies, and one open-label extension study in both male and female patients.