Usted buscó: neovaskulaarista (Finés - Inglés)

seerumin lääkepitoisuudet rajallisella määrällä diabeettista makulaturvotusta sairastavilla potilailla viittasivat siihen, että hieman suurempaa systeemistä altistusta ei voida sulkea pois verrattaessa neovaskulaarista amd:tä sairastaviin potilaisiin.
serum concentrations in a limited number of dme patients indicate that a slightly higher systemic exposure cannot be excluded compared to those observed in neovascular amd patients.

ranibitsumabin keskimääräinen puoliintumisaika oli lasiaisessa noin 9 vuorokautta tutkimuksen mukaan, joka perustui populaatiofarmakokinetiikkaan ja ranibitsumabin poistumiseen seerumista hoidettaessa neovaskulaarista amd:tä sairastavia potilaita 0,5 mg annoksella.
based on analysis of population pharmacokinetics and disappearance of ranibizumab from serum for patients with neovascular amd treated with the 0.5 mg dose, the average vitreous elimination half- life of ranibizumab is approximately 9 days.

lucentis- valmisteen kliininen teho ja turvallisuus on arvioitu kolmessa satunnaistetussa lumelääke - tai vaikuttavaan aineeseen vertailevassa kaksoissokkotutkimuksessa, jotka tehtiin neovaskulaarista amd: tä sairastavilla potilailla.
the clinical safety and efficacy of lucentis have been assessed in three randomised, double-masked, sham- or active-controlled studies in patients with neovascular amd.

neovaskulaarista amd: tä sairastavat potilaat, joiden leesiot ovat edenneet sellaisiksi joille on luonteenomaista verkkokalvonalainen fibroosi ja pitkälle kehittynyt geografinen atrofia, eivät kuitenkaan todennäköisesti saa vastetta lucentis-hoitoon.
however, neovascular amd that has evolved into lesions characterised by subretinal fibrosis and advanced geographic atrophy is not likely to respond to lucentis.detailed results are

lääkevalmistekomitea katsoi, että lucentis- valmisteen hyödyt ovat sen riskejä suuremmat neovaskulaarisen (kostean) verkkokalvon makulan rappeuman hoidossa.
the committee decided that lucentis’ s benefits are greater than its risks for the treatment of neovascular (wet) amd.