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adenomatoottisia

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Finés

Italiano

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Finés

selekoksibilla on tehty kaksi tutkimusta tutkimushenkilöillä, joilla oli sporadisia adenomatoottisia polyyppejä:

Italiano

l’ assunzione a stomaco pieno (pasto ricco di grassi) ritarda l’ assorbimento di circa 1 ora con un aumento dell’ assorbimento totale (auc) pari al 10-20%.

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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Finés

sydän - ja verisuoniturvallisuus – pitkäaikaistutkimukset potilailla, joilla oli sporadisia adenomatoottisia polyyppejä:

Italiano

celecoxib è ben assorbito e raggiunge il picco plasmatico dopo circa 2-3 ore.

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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Finés

sydän - ja verisuoniturvallisuus – pitkäaikaistutkimukset potilailla, joilla oli sporadisia adenomatoottisia polyyppejä).

Italiano

le ulteriori reazioni avverse elencate in base alla classificazione sistemica organica e per frequenza nella tabella 2 sono state osservate con tassi di incidenza superiori al plcebo per i soggetti trattati con celecoxib da 400 mg a 800 mg al giorno negli studi clinici a lungo termini sulla prevenzione della poliposi della durata fino a 3 anni (studi clinici apc e presap; vedere paragrafo 5.1), proprietà farmacodinamiche; sicurezza cardiovascolare -_studi clinici a lungo termine in pazienti con poliposi adenomatosa sporadica).

Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
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Finés

käynnissä olevat kliiniset tutkimukset selekoksibista on saatavilla alustavia turvallisuustuloksia kolmesta pitkäaikaistutkimuksesta, potilailla, joilla oli sporadisia adenomatoottisia polyyppeja tai alttius alzheimerin tautiin.

Italiano

sono disponibili informazioni preliminari di sicurezza relative a tre studi a lungo termine condotti in pazienti con poliposi adenomatosa sporadica o che avevano una predisposizione a sviluppare la malattia di alzheimer trattati con celecoxib.

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
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Finés

chmp • katsoo, että onsenalin riski- hyötysuhde perinnöllisessä adenomatoottisessa polypoosissa (fap) on edelleen suotuisa ja että myyntiluvat on pidettävä voimassa tarkistetun valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen mukaisesti (liitteet i ja iiib, sekä chmp: n lausunto) • teki sen johtopäätöksen, että sydän - ja verisuoniturvallisuutta ja vakavia ihoreaktioita on seurattava ja arvioitava jatkuvasti ja huolellisesti • suositteli seurantatoimenpiteitä selekoksibin turvallisuuden tutkimiseksi tarkemmin.

Italiano

(fap) rimanga favorevole e che le autorizzazioni all' immissione in commercio debbano essere mantenute sia pur con le revisioni dei riassunti delle caratteristiche del prodotto (allegati al parere del chmp rispettivamente come allegato i e iiib),

Última actualización: 2011-10-23
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