Usted buscó: haimasyövän (Finés - Maltés)

haimasyövän hoitoon.
kanċer tal- frixa.

tarceva on tarkoitettu yhdessä gemsitabiinin kanssa metastasoituneen haimasyövän hoitoon.
tarceva flimkien ma ’ gemcitabine huwa indikat għall- kura ta ’ pazjenti b’ kanċer metastatiku tal- frixa.

haimasyövän hoito tulisi arvioida 4 – 8 viikon jälkeen, ellei potilailla ilmene ihottumaa.
trattament ta 'kanċer tal- frixa għandu jiġi vvalutat mill- ġdid wara 4 sa 8 ġimgħat jekk ma jkun żviluppa ebda raxx.

se katsoi myös, että tarcevan hyödyt ovat sen riskejä suuremmat näiden syöpälajien sekä metastaattisen haimasyövän hoidossa.
il- kumitat iddeċieda li l- benefiċċji ta 'tarceva huma ikbar mir- riskji tiegħu għal dawk it- tipi ta' kanċer, kif ukoll għal kanċer metastatiku tal- frixa.

pitkälle edenneen haimasyövän osalta, joka ei ollut levinnyt haiman ulkopuolelle, elinajassa ei kuitenkaan havaittu eroja.
madankollu, ma kien hemm ebda vantaġġ fis - sopravivenza għal pazjenti b' kanċer tal- frixa avvanzat li ma nfirixx 'il hinn mill- frixa.

sen käyttöaiheena on virtsarakon syövän, edenneen ei- pienisoluisen keuhkosyövän, edenneen haimasyövän, rintasyövän ja munasarjasyövän hoito.
huwa indikat fil- kanċer tal- bużżieqa tal- awrina, kanċer avvanzat tal - pulmun ta ’ ċelloli mhux żgħar, kanċer avvanzat tal- frixa, kanċer tas- sider u kanċer tal- ovarji.

tarcevan ja gemsitabiinin yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta arvioitiin paikallisesti levinneen, leikattavaksi soveltumattoman tai metastasoituneen haimasyövän ensivaiheen hoitona satunnaistetussa, plasebokontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa.
l- effikaċja u s- sigurtà ta ’ tarceva flimkien ma ’ gemcitabine bħala l- kura preferita kienu studjati fi prova randomised, double- blind u kkontrollata bil- plaċebo f’ pazjenti b’ kanċer tal- frixa lokalment avvanzat, li ma jistgħax jitneħħa kirurġikament, jew li mmetastatizza.

gemsitabiinin annosmuutokset hoitojaksojen aikana, kun sitä käytetään virtsarakon syövän, ei- pienisoluisen keuhkosyövän tai haimasyövän hoitoon joko yksinään tai yhdessä sisplatiinin kanssa absoluuttiset granulosyyttiarvot trombosyyttiarvot 6 6
aġġustament fid- doża ta ’ gemcitabine waqt ċiklu għal kanċer tal- bużżieqa ta ’ l- awrina, nsclc u kanċer tal- frixa, mogħti f’ monoterapija jew flimkien ma ’ cisplatin

yhteenvetona voidaan todeta, että myyntiluvan haltija on poistanut intravesikaalisen käytön ja 5- fu - lääkehoitoon huonosti reagoivan haimasyövän käyttöaiheet ja että munasarjasyövän käyttöaihe oli perusteltu.
fil- qosor, il- mah neħħa l- indikazzjoni għall- użu intravesikali u għal kanċer tal- frixa refrattorju għal 5- fu waqt li l- indikazzjoni f’ kanċer ta ’ l- ovarju ġiet iġġustifikata.

tarcevan suositeltu vuorokausiannos on 100 mg, joka otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai kaksi tuntia aterian jälkeen yhdistelmähoitona gemsitabiinin kanssa (ks. gemsitabiinin valmisteyhteenvedosta käyttö haimasyövän hoidossa).
id- doża rakkomandata ta ’ tarceva hija ta ’ 100 mg mogħtija ta ’ l- inqas siegħa qabel jew sagħtejn wara l- ikel, flimkien ma ’ gemcitabine (ara s- sommarju tal- karatteristiċi tal- prodott ta ’ gemcitabine għall - indikazzjoni tal- kanċer tal- frixa).

1., 8. ja 15. päivänä (hyväksytty annos ja hoito- ohjelma haimasyövässä, ks. gemsitabiinin valmisteyhteenveto)].
l- pazjenti kienu magħżula bl - addoċċ biex jingħataw tarceva jew plaċebo darba kuljum fuq skeda kontinwa flimkien ma ’ gemcitabine iv (1000 mg/ m2, Ċiklu 1 - Ġranet 1, 8, 15, 22, 29, 36 u 43 ta ’ ċiklu ta ’ 8 ġimgħat; Ċiklu 2 u ċikli ta ’ wara - Ġranet 1, 8 u 15 ta ’ ċiklu ta ’ 4 ġimgħat [doża u skeda approvata għall- kanċer tal - frixa, ara l- spc ta ’ gemcitabine]).