Usted buscó: hematopoieettisten (Finés - Maltés)

hematopoieettisten kasvutekijöiden ja sytokiinien kanssa.
aw malajr, neupopeg għandu jingħata bejn wieħed u ieħor 24 siegħa wara l- għoti ta ’ kimoterapija ċitotossika.

16 jo olemassa olevien hematopoieettisten syöpäsairauksien tai myelodysplastisten oireyhtymien (mds) eteneminen
progressjoni ta ’ tumuri malinni ematopojetiċi eżistenti jew sindromi mijelodisplastiċi (mds)

mahdollisia interaktioita toisten hematopoieettisten kasvutekijöiden ja sytokiinien kanssa ei ole vielä selvitetty kliinisissä tutkimuksissa.
interazzjonijiet possibbli ma ’ fatturi tat- tkabbir ematopojetiċi oħra u cytokines, s’ issa ma kinux investigati fi studji kliniċi.

potilaat saivat pahanlaatuisiin verisairauksiin luuydintoksista hoitoa, joka vaati hematopoieettisten kantasolujen (hsc) siirron.
il- programm kliniku ta ’ palifermin fl- ambjent ta ’ terapija mijelotossika il- teħtieġ appoġġ ta ’ ċelluli staminali ematopojetiċi (hsc) inkluda 650 pazjent b’ tumuri malinni ematoloġiċi li ddaħħlu fi 3 studji kliniċi, randomised, ikkontrollati bil- plaċebo u fi studju farmakokinetiku.

teoriassa voidaan ajatella, että tpo- reseptoreja stimuloivat aineet saattavat edistää jo olemassa olevien pahanlaatuisten hematopoieettisten sairauksien tai myelodysplastisten oireyhtymien etenemistä.
għal stimulaturi tar- riċettur ta ’ tpo hemm tħassib teoretiku li huma jistgħu jistimulaw żvilupp ta ’ tumuri malinni ematopoetiċi eżistenti jew ta ’ mds.

empiirisen hoidon tutkimukseen osallistuneet potilaat olivat saaneet solunsalpaajia syöpäsairauden hoitoon tai heille oli tehty hematopoieettisten kantasolujen siirto (mukaanlukien 39 allogeenista siirtoa).
fl- istudji tat- terapija empirika, il- pazjenti kienu rċevew kemjoterapija għal tumuri malinni jew kienu sottosposti għal trapjant ematopoetiku tal- istem- cells (fosthom 39 trapjant alloġeneiku).

2 mobilisaatio - ja afereesitoimenpiteet tulee suorittaa yhteistyössä onkologis- hematologisen keskuksen kanssa, jolla on riittävä alan kokemus ja jossa hematopoieettisten progenitorisolujen seuranta on asianmukaista.
il- proċeduri tal- mobilizzazzjoni u l- aferesi għandhom jitwettqu b’ kollaborazzjoni ma ’ ċentru tal - onkoloġija- ematolġija b’ esperjenza aċċettabbli f’ dan il- qasam u fejn il- monitoraġġ taċ- ċelluli ematopojetiċi proġenituri jkun jista ’ jitwettaq b’ mod korrett.

kolme viimeistä annosta annetaan myeloablatiivisen hoidon jälkeen siten, että ensimmäinen näistä annoksista annetaan hematopoieettisten kantasolujen jälkeen mutta samana päivänä kantasoluinfuusion kanssa ja vähintään neljä vuorokautta edellisen kepivance - annoksen jälkeen.
l- aħħar tliet dożi għandhom jingħataw wara t- terapija mijeloablattiva; l- ewwel waħda ta ’ dawn id- dożi għandha tingħata wara, iżda fl- istess ġurnata ta ’ l- infużjoni taċ- ċelluli staminali ematopojetiċi u ta ’ l- inqas erbat ijiem wara l- għotja l- aktar reċenti ta ’ kepivance.

lääkevalmistekomitea katsoi, että vidazan hyödyt ovat sen riskejä suuremmat aikuisilla potilailla, joille ei voida tehdä hematopoieettisten kantasolujen siirtoa ja joilla on keskisuuren (riskitaso 2) ja suuren riskin myelodysplastisia oireyhtymiä, kmml ja luuytimessä 10– 29% poikkeavia blasteja ilman myeloproliferatiivista häiriötä tai aml, 20– 30% blasteja ja monilinjainen dysplasia.
il- kumitat għall- prodotti mediċinali għall- użu mill- bniedem (chmp) iddeċieda li l- benefiċċji ta ’ vidaza huma ikbar mir- riskji tiegħu għat- trattament ta ’ pazjenti adulti li mhumiex eliġibbli għat - trapjant ta ’ ċelloli staminali ematopojetiċi b’ sindromi mjelodisplażiċi b’ riskju bejn intermedjarju- 2 u għoli, cmml bi blasts anomali ta ’ 10- 29% mingħajr disturbi mjeloproliferattivi jew aml u displażija multilineari.