Usted buscó: natriumkloridiliuokseen (Finés - Rumano)

ei saa liuottaa natriumkloridiliuokseen.
a nu se dizolva în soluţie salină.

biograstimia ei tule laimentaa natriumkloridiliuokseen.
biograstimul nu trebuie diluat în soluţie de clorură de sodiu.

filgrastim ratiopharmia ei tule laimentaa natriumkloridiliuokseen.
filgrastim ratiopharmul nu trebuie diluat în soluţie de clorură de sodiu.

zarzio- valmistetta ei tule laimentaa natriumkloridiliuokseen.
zarzio nu trebuie diluat cu soluţie de clorură de sodiu.

filgrastim hexal - valmistetta ei tule laimentaa natriumkloridiliuokseen.
filgrastim hexal nu trebuie diluat cu soluţie de clorură de sodiu.

ruiskuta käyttövalmiiksi valmistettu myozome- liuos hitaasti suoraan 0, 9% natriumkloridiliuokseen.
injectaţi încet volumul myozyme reconstituit direct în soluţia de clorură de sodiu 0, 9%.

mahdollisten yhteensopimattomuuksien välttämiseksi bondronat- infuusiokonsentraattia, liuosta varten, saa laimentaa ainoastaan isotoniseen natriumkloridiliuokseen tai 5- prosenttiseen glukoosiliuokseen.
pentru a evita incompatibilităţile potenţiale, bondronat concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluţie izotonă de clorură de sodiu sau cu soluţie de glucoză 5%.

elaprase on laskimonsisäiseen infuusioon tarkoitettu liuos ja se tulee laimentaa natriumkloridiliuokseen 9 mg/ ml (0, 9%) infuusiota varten ennen annostelua.
elaprase este destinat pentru perfuzie intravenoasă şi înainte de utilizare trebuie diluat într - o soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml (0, 9%).

yhdestä millilitrasta saadaan 50 mg daptomysiiniä sekoitettuna 10 ml: aan 9 mg/ ml (0, 9%) natriumkloridiliuokseen tai injektionesteisiin käytettävää vettä.
un ml conţine daptomicină 50 mg după reconstituire cu 10 ml clorură de sodiu soluţie 9 mg/ ml (0, 9%) sau apă pentru preparate injectabile.

ruiskuta hitaasti käyttövalmis liuos suoraan laskimoon annettavaan 0, 9% natriumkloridiliuokseen (ei ilmatilaan) niin, että lopullinen konsentraatio on 0, 05 mg/ ml: n ja 0, 7 mg/ ml: n välillä.
injectaţi lent soluţia reconstituită, direct în soluţia intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9% (nu 9. într- un spaţiu de aer rămas) până la o concentraţie finală între 0, 05 mg/ ml şi 0, 7 mg/ ml.