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34 255 846

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total des crédits à adopter 721 34 255 34 976

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canadians are informed of, and respond appropriately to, current and predicted

Última actualización: 2015-05-14
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québec – subventions inscrites au budget des dépenses et contributions 34 255 000

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10a immigration and refugee board of canada – program expenditures

Última actualización: 2015-05-14
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en 1997, 34 255 réfugiés (10 % des réfugiés immatriculés) ont participé à ces programmes.

Inglés

in 1997, 34,255 refugees (i.e., 10 per cent of the registered refugees) participated in these programmes.

Última actualización: 2016-11-30
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agence de développement économique du canada pour les régions du québec – subventions inscrites au budget des dépenses et contributions........... 721 000 34 255 000 34 976 000

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status of women – office of the co-ordinator 110a 115a status of women – office of the co-ordinator – operating expenditures...................

Última actualización: 2015-05-14
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en 1997, 34 255 réfugiés participaient à ces programmes, qui intéressent environ 10 % des réfugiés immatriculés, mais sont limités par le manque de ressources.

Inglés

in 1997, 34,255 refugees were participating in these programmes, which are relevant to the needs of about 10 per cent of the registered refugees but restricted by lack of resources.

Última actualización: 2016-11-30
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c07c 251 / 66 . . . . avec les groupes carboxyle estérifiants liés à des atomes d’hydrogène, à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons [5] . . . . avec au moins l’un des groupes carboxyle estérifiants lié à un atome de carbone d’un cycle aromatique à six chaînons [5] . . complexes métalliques des oximes [5] . hydrazones [5] . . ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques [5] . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné saturé [5] . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné non saturé [5] . . . . le squelette carboné contenant des cycles [5] . . ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons [5] . . ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone faisant partie de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons [5] . . ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons [5] . . ayant également l’autre atome d’azote lié par une liaison double à un atome de carbone, p.ex. azines [5] préparation de nitriles d’acides carboxyliques (de cyanogène ou de ses composés c01c 3/00) [5] . par réaction d’oxyde d’azote avec des composés organiques [5] . par réaction d’halogénures de cyanogène, p.ex. clcn, avec des composés organiques [5] . à partir de composés aminés n-formylés [5] . par addition d’acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés [5] . . à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone [5] . . à des composés contenant des liaisons triples carbone-carbone [5] . par réaction de cyanures avec des composés contenant des halogènes, avec remplacement des atomes d’halogène par des groupes cyano [5] . par réaction de cyanures avec des lactones ou des composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés [5] . par réaction d’ammoniac ou d’amines avec des composés contenant des liaisons multiples carbonecarbone autres que celles des cycles aromatiques à six chaînons [5] . par déshydratation d’amides d’acides carboxyliques [5] . par réaction d’ammoniac avec des acides carboxyliques, avec remplacement de groupes carboxyle par des groupes cyano [5] . par ammoxydation d’hydrocarbures ou d’hydrocarbures substitués [5] . . contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p.ex. aldéhydes non saturés [5] 253 / 28 253 / 30 253 / 32 253 / 34 255 / 00 255 / 01 255 / 02 255 / 03 255 / 04 255 / 05 255 / 06 255 / 07 255 / 08 255 / 09 255 / 10 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons, p.ex. styrène [5] . par des réactions n’impliquant pas la formation de groupes cyano [5] . séparation; purification; stabilisation; emploi d’additifs [5] . . séparation; purification [5] nitriles d’acides carboxyliques (cyanogène ou ses composés c01c 3/00) [5] . ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques [5] . . d’un squelette carboné acyclique et saturé [5] . . . mononitriles [5] . . . contenant deux groupes cyano liés au squelette carboné [5] . . . contenant au moins trois groupes cyano liés au squelette carboné [5] . . d’un squelette carboné acyclique et non saturé [5] . . . mononitriles [5] . . . . acrylonitrile; méthacrylonitrile [5] . . . contenant au moins deux groupes cyano liés au squelette carboné [5] . . contenant des groupes cyano et des atomes d’halogène, ou des groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné acyclique [5] . . contenant des groupes cyano et des atomes d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné acyclique saturé [5] . . . contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy liés au squelette carboné [5] . . . contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné [5] . . . contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy estérifiés liés au squelette carboné [5] . . contenant des groupes cyano et des atomes d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné acyclique non saturé [5] . . contenant des groupes cyano et des atomes d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même atome de carbone d’un squelette carboné acyclique [5] . . contenant des groupes cyano et des atomes d’oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné acyclique [5] . . contenant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle [5] . . contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique saturé [5] . . . le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d’oxygène liés par des liaisons simples [5] . . . le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d’oxygène liés par des liaisons doubles [5] . . . contenant des groupes cyano et au moins deux groupes carboxyle liés au squelette carboné [5] . . contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique non saturé [5] . . contenant des groupes cyano et des atomes d’azote, liés par des liaisons simples et n’étant pas liés de plus à d’autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique saturé [5] . . . amino-acétonitriles [5]

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c07c 243 / 40 243 / 42 245 / 00 . hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups being quaternised [5] . hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups further singly-bound to hetero atoms [5] compounds containing chains of at least two nitrogen atoms with at least one nitrogen-to-nitrogen multiple bond (azoxy compound c07c 291/08) [5] . azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of --n=n-- groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides [5] . . with nitrogen atoms of azo groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings [5] . . with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings [5] . . . with the two nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings, e.g. azobenzene [5] . . . with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems [5] . diazo compounds, i.e. compounds having the free valencies of 〉n2 groups attached to the same carbon atom [5] . . having diazo groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton [5] . . . diazomethane [5] . . . the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups [5] . diazonium compounds [5] . containing chains of three or more nitrogen atoms with one or more nitrogen-to-nitrogen double bonds [5] . . chains of only three nitrogen atoms, e.g. diazoamines [5] compounds containing azido groups [5] . with azido groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton [5] . . being saturated [5] . . . and containing rings [5] . . being unsaturated [5] . . . and containing rings [5] . . being further substituted by carboxyl groups [5] . with azido groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings [5] . with azido groups bound to carbon atoms of sixmembered aromatic rings of a carbon skeleton [5] . . being further substituted by carboxyl groups [5] . with azido groups acylated by carboxylic acids [5] . . with the acylating carboxyl groups bound to hydrogen atoms, to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings [5] . . with at least one of the acylating carboxyl groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring [5] preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton (of diazo compounds c07c 245/12) [5] . of compounds containing imino groups [5] . of oximes [5] . . by nitrosation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons [5] 249 / 08 249 / 10 249 / 12 249 / 14 249 / 16 251 / 00 . . by reaction of hydroxylamines with carbonyl compounds [5] . . from nitro compounds or salts thereof [5] . . by reactions not involving the formation of oxyimino groups [5] . . separation; purification; stabilisation; use of additives [5] . of hydrazones [5] compounds containing nitrogen atoms doublybound to a carbon skeleton (diazo compounds c07c 245/12) [5] . containing imino groups [5] . . having carbon atoms of imino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms [5] . . . to carbon atoms of a saturated carbon skeleton [5] . . . . being acyclic [5] . . . to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton [5] . . . . being acyclic [5] . . . . containing rings other than six-membered aromatic rings [5] . . . . containing six-membered aromatic rings [5] . . having carbon atoms of imino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings [5] . . having carbon atoms of imino groups being part of rings other than six-membered aromatic rings [5] . . . quinone imines [5] . . having carbon atoms of imino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings [5] . . having nitrogen atoms of imino groups further bound to halogen atoms [5] . . having nitrogen atoms of imino groups acylated [5] . . having nitrogen atoms of imino groups quaternised [5] . oximes [5] . . with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals [5] . . . with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms [5] . . . . to carbon atoms of a saturated carbon skeleton [5] . . . . to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton [5] . . . with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring [5] . . . with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups being part of a ring other than a six-membered aromatic ring [5] . . . . quinone oximes [5] . . . with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring [5] . . having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals [5] . . . of hydrocarbon radicals substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups [5] . . . of hydrocarbon radicals substituted by singlybound oxygen atoms [5]

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