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dysbêtalipoprotéinémie
iperlipidemia di tipo iii

une étude ouverte a été conduite par stuyt et coll. incluant 12 patients présentant une dysbêtalipoprotéinémie familiale.
stuyt et al. hanno condotto uno studio in aperto su 12 soggetti affetti da disbetalipoproteinemia familiare.

son indication dans la dysbêtalipoprotéinémie (type iii) a été approuvée dans quelques États membres, seulement.
la disbetalipoproteinemia (tipo iii della classificazione di fredrickson) è stata approvata soltanto in taluni stati membri.

on retrouve ceci dans un certain nombre de pathologies telles que l’hyperlipidémie mixte de type familial, d’autres syndromes polygéniques peu connus et la dysbêtalipoprotéinémie.
questa condizione comprende una serie di patologie quali l’ iperlipidemia familiare combinata, altre sindromi poligeniche scarsamente caratterizzate e la disbetalipoproteinemia.

son indication dans la dysbêtalipoprotéinémie (hyperlipidémie de type iii) a été approuvée par 6 États membres (autriche, france, islande, irlande,
l’ indicazione per disbetalipoproteinemia (iperlipidemia di tipo iii della classificazione di fredrickson) è stata approvata in 6 stati membri (austria, francia, islanda, irlanda, paesi bassi e portogallo).

il a été observé, rétrospectivement, chez huit patients, une dysbêtalipoprotéinémie, fondée sur un taux de cholestérol et de triglycérides élevé, la présence de génotype apolipoprotéine e2/2, et un rapport vldl/triglycérides ≥0,25.
in otto pazienti si è riscontrata a posteriori disbetalipoproteinemia, dovuta a elevati valori di colesterolo e trigliceridi, alla presenza del genotipo dell’ apolipoproteina e2/ 2 e a un rapporto vldl/ trigliceridi ≥ 0,25.