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evoltra clofarabine
evoltra clofarabina

demi-vie du clofarabine triphosphate
semivida do trifosfato de clofarabina

la substance active est la clofarabine.
a substância ativa é a clofarabina.

chaque ml contient 1 mg de clofarabine.
cada ml contém 1 mg de clofarabina.

auc (0-24 heures) 2500 de la clofarabine
2500

chaque flacon de 20 ml contient 20 mg de clofarabine
cada frasco para injetáveis de 20 ml contém 20 mg de clofarabina,

la clofarabine était tératogène chez le rat et le lapin.
a clofarabina foi teratogénica em ratos e coelhos.

evoltra 1 mg/ ml solution à diluer pour perfusion clofarabine
evoltra 1 mg/ ml de concentrado para solução para perfusão clofarabina

chaque ml de solution à diluer contient 1 mg de clofarabine.
cada ml de concentrado contém 1 mg de clofarabina.

les flacons contiennent 20 mg de clofarabine et sont conditionnés dans une boite.
os frascos para injetáveis contêm 20 mg de clofarabina e estão acondicionados numa caixa.

la clofarabine est éliminée à la fois par voie rénale et non-rénale.
a clofarabina é eliminada por uma combinação de excreção renal e não renal.

evoltra 1 mg/ ml, solution à diluer pour perfusion clofarabine voie intraveineuse
evoltra 1 mg/ ml de concentrado estéril clofarabina via intravenosoa

evoltra est un médicament contre le cancer qui contient le principe actif clofarabine.
o evoltra é um medicamento contra o cancro que contém a substância ativa clofarabina.

- la clofarabine est susceptible d’ avoir des conséquences sur les concentrations de certaines
o seu médico realizará

la clofarabine permet de stopper la multiplication de globules blancs anormaux et finit par les détruire.
a sua ação consiste em impedir o crescimento leucócitos anormais e, por fim, eliminá-los.

la possibilité que la clofarabine ou ses métabolites puissent passer dans le lait maternel humain reste inconnue.
desconhece-se se a clofarabina ou os seus metabolitos são excretados no leite materno humano.

il sera ensuite recommandé d’administrer la clofarabine selon une réduction de dose de 25 %.
nessa altura, é recomendado que a clofarabina seja administrada com uma redução de dose de 25%.

il n’existe pas de données concernant l’utilisation de la clofarabine chez la femme enceinte.
não existem dados sobre a utilização da clofarabina em mulheres grávidas.

rappelons que la clofarabine est principalement éliminée par le rein (voir rubriques 4.3 et 4.4).
não existe experiência em doentes que apresentem insuficiência renal (creatinina sérica ≥ 2 x limite superior ao normal pela idade) e a clofarabina é excretada, predominantemente, pelos rins (ver secções 4. 3 e 4. 4).

suggestion d’ un profil de dilution respectant la posologie recommandée de 52 mg/ m²/ jour de clofarabine
plano de diluição sugerido, com base na dose recomendada de 52 mg de clofarabina/ m2/ dia Área da superfície do corpo (m2) ≤ 1, 44 1, 45 a 2, 40 2, 41 a 2, 50