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all formulations
kõik vormid
Última actualización: 2014-11-21
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
effervescent tablet
kihisev tablett
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 6
Calidad:
effervescent granules:
kihisevad graanulid:
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
comparison between formulations
ravimvormide võrdlus
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
brexin 20 mg, comprimé effervescent
brexin 20 mg, comprimé kihisev
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Advertencia: puede que esta alineación sea errónea.
Elimínela si lo considera necesario.
sodium hydrogen carbonate effervescent granules
naatriumvesinikkarbonaat kihisevad graanulid
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 3
Calidad:
each effervescent tablet of 1000 mg contains:
iga 1000 mg suurune kihisev tablett sisaldab:
Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 4
Calidad:
suspension and effervescent granules for oral suspension.
suspensioon ja suukaudse suspensiooni kihisevad graanulid.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 3
Calidad:
sodium hydrogen carbonate effervescent granules oral use.
naatriumvesinikkarbonaat, kihisevad graanulid suukaudne.
Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 3
Calidad:
supplementary qualifications relating to effervescent natural mineral waters
efervestsentse loodusliku mineraalveega seotud tÄiendavad nÕuded
Última actualización: 2017-04-06
Frecuencia de uso: 5
Calidad:
dukoral suspension and effervescent granules for oral suspension cholera vaccine (inactivated, oral)
dukoral suspensioon ja suukaudse suspensiooni kihisevad graanulid kooleravaktsiin (inaktiveeritud, suukaudne)
this phase of elimination is slow, resulting in a median terminal elimination half-life t1/2 of approximately 22 hours following buccal administration of the effervescent formulation and approximately 18 hours following intravenous administration.
see eliminatsioonifaas on aeglane, mistõttu keskmine lõplik eliminatsiooni poolväärtusaeg t1/2 pärast bukaalset manustamist ja tableti lahustumist on umbes 22 tundi ning intravenoossel manustamisel umbes 18 tundi.