Usted buscó: prespecified (Inglés - Búlgaro)

other prespecified endpoints
ДРУГИ ПРЕДВАРИТЕЛНО ОПРЕДЕЛЕНИ КРАЙНИ ТОЧКИ

the results of these prespecified analyses are as follows:
Резултатите от тези предварително специфицирани анализи са както следва:

the prespecified non-inferiority margin for the treatment difference was 20%.
Предварително определената граница за не по-малка ефективност за разлика в лечението е 20%.

in the clinical trials entecavir treatment was discontinued if patients achieved a prespecified response.
В клиничните проучвания, лечението с ентекавир е било преустановявано при постигане на предварително определения отговор.

the study was stopped after a planned interim analysis of os had crossed the prespecified efficacy boundary.
Проучването е спряно, след като планиран междинен анализ на os е преминал предварително определената граница на ефикасност.

treatment was discontinued when prespecified response criteria were met either at 48 weeks or during the second year of treatment.
Лечението е прекратявано, когато предварително поставените критерии за отговор са постигнати или за 48 седмици или през втората година на лечението.

assessment according to discrete pd-l1 expression intervals were not included in the prespecified analyses due to the small sample sizes within the intervals.
Оценяване според отделни интервали на pd- l1 експресия не са включени в предварително специфицираните анализи поради малките размери на извадката в границите на интервалите.

this benefit was consistent across all prespecified subgroups including patients’ age and gender, infarct location, and type of fibrinolytic or heparin used.
Тази полза е била налице във всички предварително определени подгрупи на пациентите по възраст и пол, локализация на инфаркта и вида на изпилзваното фибринолитичното лечение или хепарин.

in addition, a prespecified analysis of the data censoring for ca-125 progression events was conducted, as well as an independent review of pfs as determined by radiological scans.
В допълнение е проведен предварително специфициран анализ на данните, оценяващи ca-125 прогресията на събитията, както и независим преглед на ПБП, определена от резултатите от скенера.

the 180/1.3 arm was stopped after an interim analysis, as prespecified in the protocol, when the two active-treatment arms appeared to have a similar incidence of bleeding.
Групата със схема 180/1,3 е спряна при фазов анализ, както е посочено предварително в протокола, когато е установено, че при двете схеми на активно лечение има сходен брой на случаи на кървене.

the efficacy findings and results on major bleeding were consistent across prespecified subgroups such as elderly, renally impaired patients, type of concomitant platelet aggregation inhibitors (aspirin, thienopyridines or gp iib/iiia inhibitors).
Данните за ефикасност и резултатите за голям кръвоизлив са били сходни при пациентите от предварително определените подгрупи, като пациенти в старческа възраст, пациенти с бъбречно увреждане, вид съпътстващи тромбоцитни антиагреганти (аспирин, тиенопиридини или инхибитори на gp ІІb/iiia).