Usted buscó: substudy (Inglés - Estonio)

substudy
alamuuring

adherence substudy
ravijärgimuse alamuuring

adherence substudy participantsb
ravijärgimuse alamuuringus osalejadb

increase in sofosbuvir exposure observed in the pharmacokinetic substudy is not clinically relevant.
farmakokineetilises alamuuringus täheldatud sofosbuviiri ekspositsiooni suurenemine ei oma kliinilist tähtsust.

the safety profile was generally similar to the adverse event monitoring substudy of the sps.
ohutusprofiil oli üldiselt sarnane sps-i kõrvaltoimete jälgimise alauuringus täheldatuga.

the safety profile was generally similar to that seen in the adverse event monitoring substudy of the sps.
ohutusprofiil oli sarnane uuringu sps kõrvaltoimete jälgimise alauuringus täheldatuga.

endoscopic appearance of the mucosa was evaluated in 252 patients with eligible baseline endoscopic disease activity in a substudy.
Ühes alamuuringus hinnati endoskoopiliselt limaskesta välimust 252 patsiendil, kellel oli ravieelselt sobiv endoskoopiline haiguse aktiivsus.

211 patients from the clinical study in older patients participated in a body composition substudy using dxa body composition analysis.
kakssada üksteist (211) patsienti eakate patsientide kliinilisest uuringust osales keha koostise alluuringus, kus kasutati dxa keha koostise analüüsi.

in the multinational 2nn study, a population pharmacokinetic substudy of 1,077 patients was performed that included 391 females.
rahvusvahelise 2nn uuringu raames viidi 1077 patsiendil läbi populatsiooni farmakokineetika alluuring, mis hõlmas 391 naist.

an ophthalmology substudy using specific ophthalmic assessments at specified time points was conducted in 54 patients with nsclc who received crizotinib 250 mg twice daily.
oftalmoloogilises alamuuringus, milles kasutati kindlaksmääratud aegadel spetsiifilisi oftalmilisi hindamisi, osales 54 patsienti, kellel oli nsclc ja kellele manustati krisotiniibi 250 mg kaks korda ööpäevas.

an ecg substudy using blinded manual ecg measurements was conducted in 52 alk-positive nsclc patients who received crizotinib 250 mg twice daily.
Ühe ravirühmaga ekg alamuuringus, milles kasutati pimemeetodil manuaalseid ekg mõõtmisi, viidi läbi 52-l alk-positiivse kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga patsiendil, kellele manustati 250 mg krisotiniibi kaks korda ööpäevas.

in addition 12 paediatric patients were enrolled in an uncontrolled substudy for an overall average duration of 3.1 years and up to 4.4 years.
peale selle võeti kontrollita uuringusse 12 pediaatrilist patsienti keskmise üldkestusega 3,1 aastat ja kuni 4,4 aastat.

during the holter substudy in plato, more patients had ventricular pauses >3 seconds with ticagrelor than with clopidogrel during the acute phase of their acs.
plato holter-monitooringu uuringus leiti, et Äks ägedas faasis kogesid patsiendid >3 sek ventrikulaarseid pause rohkem tikagreloori kui klopidogreeli kasutamisel.

in a substudy, a small group of patients who had previously received either tetanus, pneumococcal or influenza vaccinations were found to maintain protective titres after treatment with benlysta.
Ühes lisauuringus leiti, et väikesel rühmal patsientidel, kes olid eelnevalt saanud teetanuse, pneumokoki või gripi vastast vaktsiini, püsis kaitsev tiiter pärast ravi benlysta’ga.

the effect of fablyn on the lipid profile was evaluated in a 3-year substudy of the pearl study; the substudy enrolled 1,014 postmenopausal women.
fablyn’i toimet lipiidide profiilile hinnati ulatusliku pearl uuringu 3-aastases alluuringus, milles osales 1014 postmenopausaalset naist.

in other clinical trials evaluating zostavax in subjects 50 years of age or older, including a study of concomitantly administered inactivated influenza vaccine, the safety profile was generally similar to that seen in the adverse event monitoring substudy of the sps.
teistes zostavax’ i hinnanud kliinilistes uuringutes, kaasa arvatud uuring samaaegselt manustatud gripivaktsiini kohta, oli 50- aastastel ja vanematel isikutel ohutusprofiil üldiselt sarnane sps’ i kõrvaltoimete jälgimise alauuringus nähtuga.

substudies will be conducted within the csp that will:
csp raames tehakse alauuringud, milles: