Usted buscó: 6 month follow up after the final laser (Inglés - Griego)

follow-up after treatment.
ον αγωγής και κατά τη διάρκεια της εξάμηνης παρακολούθησης μετά την αγωγή.

follow-up after the 2006 spring european council
Συνέχεια piου θα δοθεί στο εαρινό Ευρωpiαϊκό Συβούλιο του 2006

the antibodies disappeared in the 6-month follow up.
Τα αντισώματα εξαφανίστηκαν κατά τη διάρκεια της 6μηνης παρακολούθησης.

effects were maintained throughout the 6-month follow-up period.
Οι επιδράσεις διατηρήθηκαν καθ' όλη την 6-μηνη περίοδο παρακολούθησης.

treatment discontinuation mainly during the 6-month follow-up periodand in the follow-up period.
Μεταξύ των παιδιών και εφήβων

reported more frequently compared to adult patients (2.4% vs 1%) during treatment and during the 6 month follow-up after treatment.
ίνα παρακολούθησης μετά τη θεραπεία.

a general reversal of these trends was noted during the 6 months follow-up post treatment.
Μία γενική αναστροφή αυτών των τάσεων παρατηρήθηκε κατά τη διάρκεια των 6 μηνών παρακολούθησης μετά τη λήξη της θεραπείας.

furthermore, suicidal ideation or attempts were reported more frequently compared to adult patients (2.4 % vs 1 %) during treatment and during the 6 month follow-up after treatment.
Επιπλέον, αυτοκτονικός ιδεασμός ή απόπειρες αναφέρθηκαν συχνότερα έναντι των ενήλικων ασθενών (2,4 % έναντι 1 %) κατά τη διάρκεια της θεραπείας και της εξάμηνης παρακολούθησης μετά τη θεραπεία.

108 multicentre trials and received viraferon 3 miu/m2 3 times a week plus ribavirin 15 mg/kg per day for 1 year followed by 6 months follow-up after-treatment.
Παιδιά και έφηβοι ηλικίας 3 έως 16 ετών με αντισταθμισμένη χρόνια ηπατίτιδα c και ανιχνεύσιμο hcv-rna (που αξιολογήθηκε από ένα κεντρικό εργαστήριο που χρησιμοποιεί μία τεχνική rt-pcr βασισμένη στην έρευνα) εντάχθηκαν σε δύο πολυκεντρικές μελέτες και έλαβαν viraferon 3 miu/m2 3 φορές εβδομαδιαίως και ριμπαβιρίνη 15 mg/kg ανά ημέρα για 1 έτος και ακολούθησε εξάμηνη παρακολούθηση μετά τη θεραπεία.

table 2 shh4476g erivedge efficacy results (irf 21 months and investigator assessed 39 months follow-up after last patient enrolled): efficacy-evaluable patients*,
Πίνακας 2 Στοιχεία αποτελεσματικότητας erivedge στη μελέτη shh4476g (21 μήνες εκτίμηση από irf και 39 μήνες εκτίμηση του ερευνητή παρακολούθησης μετά από την ένταξη του/της τελευταίου/ας ασθενούς): ασθενείς αξιολογήσιμοι/ες ως προς την αποτελεσματικότητα*,†