Usted buscó: daas (Inglés - Griego)

the concomitant use of amiodarone was limited through the clinical development of sofosbuvir plus daas.
Η ταυτόχρονη χρήση της αμιοδαρόνης περιορίστηκε κατά την κλινική ανάπτυξη της σοφοσμπουβίρης σε συνδυασμό με τη χορήγηση αντι-ιικών άμεσης δράσης.

the committee noted that rebetol in combination with other medicines, including peginterferon alfa and daas is effective against long-term hepatitis c virus infection in adults and children.
Η επιτροπή επεσήμανε ότι το rebetol σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, περιλαμβανομένης της πεγκιντερφερόνης άλφα και των ΑΑΔ, αποδείχθηκε αποτελεσματικό για την αντιμετώπιση της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας c σε ενήλικες και παιδιά.

the limitations of our report include the inability to determine details of daa use, characteristics of discarded donors, viremia in recipients, and the possibility of post-transplant hcv transmission observed with used hcv-nv donors, particularly among donors who died as a result of drug overdose.6 with the option to use daa-based therapy immediately after lt, hcv infection can be treated pre-emptively without significant hepatic dysfunction.7 in addition, donor liver biopsies at the time of organ procurement can help evaluate for underlying liver fibrosis and steatosis, which can aid in the decision to use these procured donor livers. the timing and cost of daa therapy, insurance authorization process, and donor and recipient selection remain undefined. therefore, it is recommended that informed consent be obtained, and daa therapy approval authorized by insurance or to conduct treatment in the context of a clinical trial.
Η ανεπάρκεια μοσχεύματος λόγω της ίνωσης της χολοστατικής ηπατίτιδας (fch) είναι η πιο σοβαρή επιπλοκή μιας υποτροπιάζουσας λοίμωξης από hcv μετά από μεταμόσχευση ήπατος και συναντάται σε 10% των ληπτών, κατά την πρώιμη περίοδο μετά την lt. Επιτυχής θεραπεία με νέους από του στόματος χορηγούμενους παράγοντες daa για την fch έχει αναφερθεί από τους leroy et al. (28) Θεραπεύτηκαν 23 f ασθενείς με παράγοντες daa σε μια προοπτική μελέτη κοόρτης. Παρατηρήθηκε πλήρης κλινική ανταπόκριση και επακόλουθη svr 12 εβδομάδων μεταξύ 22 από τους 23 ασθενείς (96%)