Usted buscó: treatment arm (Inglés - Islandés)

treatment arm
meðferðar- armur

12-month treatment arm
12-mánaða meðferðarhópurinn

treatment arms (n)
meðferðararmar (n)

treatment arm pfs rate at pfs rate at hr
meðferðarhópur pfs-hlutfall pfs-hlutfall hr

a different spectrum of mutation was detected in the imatinib treatment arm.
annað stökkbreytniróf kom fram hjá imatinib hópnum.

all patients in this treatment arm were limited to 24 weeks of therapy with victrelis.
hjá öllum sjúklingunum í þessum meðferðararmi takmarkaðist meðferð með victrelis við 24 vikur.

congestive heart failure was observed in 0.5% of subjects in each treatment arm.
hjartabilun greindist hjá 0,5% einstaklinga í hvorum meðferðarhópi.

in the active treatment arm, xtandi was administered orally at a dose of 160 mg daily.
Í meðferðararminum var xtandi gefið til inntöku í skammtinum 160 mg á sólarhring.

the median treatment duration was 15 days in both treatment arms.
Í báðum hópunum var miðgildi meðferðartímans 15 sólarhringar.

all treatment arms had 24 week treatment-free follow-up.
fylgst var með öllum hópunum í 24 vikur eftir meðferð.

one event of rhabdomyolysis was observed in each treatment arm of the study with concurrent increases in blood cpk.
eitt tilvik rákvöðvalýsu sást í hvorum meðferðarhóp rannsóknarinnar, með samtímis hækkun á gildi cpk.

after 12 weeks no children in either treatment arm had abnormally low 24-hour urinary cortisol excretion.
eftir 12 vikur voru engin börn í meðferðarhópunum með óeðlilega lítinn sólarhringsútskilnað kortisóls í þvagi.

the rates of response for the two treatment arms are reported in table 10.
svörunarhlutföll fyrir báða meðferðararma rannsóknarinnar eru sett fram í töflu 10.

all treatment arms used a short-acting β2 adrenoceptor agonist as needed.
allir meðferðararmar notuðu skammverkandi β2-adrenviðtakaörva eftir þörfum.

there was no statistical difference between both treatment arms in pain progression and pain response.
enginn tölfræðilegur munur var á milli meðferðarhópanna hvað versnun verkja og verkjasvörun varðar.

for both studies at 48 weeks, the virologic response rate was evaluated in both treatment arms.
Í báðum rannsóknum var veirusvörun metin í viku 48 í báðum meðferðarörmum.

in both treatment arms, these chemonaive patients were fully supplemented with folic acid and vitamin b12.
sjúklingar í báðum meðferðarörmunum fengu fulla fólínsýru og b12 vítamínuppbót.

< 50 copies/ml at week 48 in the elvitegravir and raltegravir treatment arms, respectively.
hiv-1 rna < 50 eintök/ml í viku 48 í elvitegravír og raltegravír meðferðarörmunum, í þessari röð.

one hundred forty-one and 139 adult subjects were randomised to a tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine plus tenofovir disoproxil fumarate treatment arm, respectively.
hundrað fjörtíu og einum og 139 fullorðnum sjúklingum var slembiraðað í meðferðarhóp með tenófóvír tvísóproxíl fúmarati og meðferðarhóp með emtrícítabíni auk tenófóvír tvísóproxíl fúmarats, talið í sömu röð.

#with a higher incidence (difference of ≥ 2% between the treatment arms).
#með meiri tíðni (munur milli meðferðarhópa nam ≥2%).