Usted buscó: the muscarinic receptors or pathways invo... (Inglés - Neerlandés)

it blocks some receptors in the body, the muscarinic receptors.
het blokkeert enkele receptoren in het lichaam, de muscarinereceptoren.

lurasidone does not bind to histaminergic or muscarinic receptors.
lurasidon bindt niet aan histaminerge receptoren of muscarinereceptoren.

the degradation pathway or pathways must be reported for one soil.
de afbraakroute(s) moet(en) voor één bodem worden gerapporteerd.

test conditions the degradation pathway or pathways must be reported for one soil.
testomstandigheden de omzettingsroute(s) moet(en) voor één grond worden gerapporteerd.

in addition, clomipramine has anticholinergic effects by antagonism of cholinergic muscarinic receptors.
daarnaast veroorzaakt clomipramine anticholinergische effecten door een antagonisme van de cholinergische muscarine-receptoren.

reproduction is authorised provided the source is acknowledged. muscarinic receptors, which control the contraction of muscles.
reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

aripiprazole also exhibited moderate binding affinity for the serotonin reuptake site and no appreciable affinity for cholinergic muscarinic receptors.
aripiprazol vertoonde ook matige bindingsaffiniteit voor de serotonineheropnamesite en geen waarneembare affiniteit voor cholinerge muscarinereceptoren.

it works by blocking some receptors called muscarinic receptors, which control the contraction of muscles.
het blokkeert de zogenoemde muscarinische receptoren, die de samentrekking van spieren sturen.

it works by blocking other receptors called muscarinic receptors, which control the contraction of muscles.
het blokkeert andere receptoren genaamd muscarinereceptoren, die de samentrekking van spieren sturen.

glycopyrronium is a muscarinic receptor antagonist.
glycopyrronium is een muscarinereceptorantagonist.

aclidinium is a competitive, selective muscarinic receptor antagonist, with a longer residence time at the m3 receptors than the m2 receptors.
aclidinium is een competitieve, selectieve muscarinereceptorantagonist met een langere verblijftijd op de m3-receptoren dan op de m2-receptoren.

antimuscarinics are competitive inhibitors of the actions of acetylcholine at the muscarinic receptors of autonomic effector sites innervated by parasympathetic (cholinergic postganglionic) nerves.
antimuscarinica zijn competitieve remmers van de werking van acetylcholine op de muscarinereceptoren van de autonome effectorplaatsen geïnnerveerd door parasympathische (cholinerge postganglionaire) zenuwen.

fesoterodine is a competitive, specific muscarinic receptor antagonist.
fesoterodine is een competitieve specifieke muscarinerge receptorantagonist.

in nonclinical studies with umeclidinium bromide, findings were those typically associated with the primary pharmacology of muscarinic receptor antagonists and/or local irritancy.
de bevindingen in niet-klinische onderzoeken met umeclidiniumbromide kwamen overeen met die welke typisch geassocieerd zijn met de primaire farmacologie van muscarinereceptorantagonisten en/of lokale irritatie.

it is a quinuclidine derivative with activity across multiple muscarinic receptor subtypes.
het is een quinuclidinederivaat dat een werking heeft op meerdere muscarinereceptorsubtypes.

recombinant g-protein beta gamma-subunits activate the muscarinic-gated atrial potassium channel.
*recombinant g-protein beta gamma-subunits activate the muscarinic-gated atrial potassium channel.

optic nerve or pathway injury nos
letsel aan niet-gespecificeerde oogzenuw en optische banen

aclidinium bromide is a competitive, selective muscarinic receptor antagonist (also known as an anticholinergic), with a longer residence time at the m3 receptors than the m2 receptors.
aclidiniumbromide is een competitieve, selectieve muscarinereceptorantagonist (ook bekend als een anticholinergicum), met een langere verblijftijd op de m3-receptoren dan de m2-receptoren.

it demonstrates slow reversibility at the human m3 muscarinic receptor subtype in vitro and a long duration of action in vivo when administered directly to the lungs in pre-clinical models.
het toont langzame reversibiliteit bij het humane m3-muscarinereceptorsubtype in vitro en een lange werkingsduur in vivo wanneer het direct in de longen wordt toegediend in preklinische modellen.

cardiovascular effects, such as cardiac arrhythmias e.g. atrial fibrillation and tachycardia, may be seen after the administration of muscarinic receptor antagonists including umeclidinium bromide.
cardiovasculaire effecten zoals hartritmestoornissen, bijv. atriale fibrillatie en tachycardie, kunnen worden waargenomen na de toediening van muscarinereceptorantagonisten waaronder umeclidiniumbromide.