Usted buscó: hæstu einkunnir (Islandés - Inglés)

innfluttar einkunnir
imported ratings

& endurstilla einkunnir
& reset grades

1440 x 1440 pÁt hæstu gæði
1440 x 1440 dpi highest quality

1440 x 720 pÁt í hæstu gæðum
1440 x 720 dpi highest quality

2400 pÁt x 1200 pÁt í hæstu gæðum
2400 dpi x 1200 dpi high quality

1200×1200pát, atvinnumanna- glansmyndapappír, hæstu gæði
1200x1200dpi, professional photo paper, highest quality

lækkunin var mest hjá konunum sem höfðu hæstu upphafsgildin.
women with the highest baseline cholesterol levels had the greatest decreases.

aukaverkanir eru færðar inn samkvæmt hæstu tíðni sem sást í stóru klínsku rannsóknunum.
adrs are added according to the highest incidence seen in any of the major combination trials.

Í rannsókn á því hvaða bragð hentaði best hlaut sustiva blandað vínberjahlaupi hæstu einkunnina.
in a taste preference study in adults, sustiva mixed with grape jelly received the best rating.

aukaverkanirnar með hæstu tíðnina voru roði á innrennslisstað, verkur á innrennslisstað, þreyta og bakverkir.
the adverse reactions that occurred in the highest frequency were infusion site erythema, infusion site pain, fatigue, and back pain.

aukaverkunum í töflunni hér á eftir er raðað eftir hæstu tíðni sem fram kemur í helstu klínísku rannsóknunum.
adverse reactions are presented in the table below according to the highest frequency observed in any of the main clinical studies.

1 táknar hæstu skráðu tíðni annað hvort hjá heilbrigðum fullorðnum einstaklingi eða eldra fólki sem tóku þátt í rannsókninni.
1 represents the highest frequency observed either in the healthy adult or healthy older study population.

aukaverkanir eru taldar upp innan viðeigandi flokka í eftirfarandi töflu, samkvæmt hæstu tíðni sem fram kom í einhverri af helstu klínísku rannsóknunum.
adverse reactions have been included under the appropriate category in the table below according to the highest frequency observed in any of the main clinical trials.

ef zidovudin er gefið á sama tíma veldur það 13% aukningu á útsetningu zidovudins og 28% aukningu á hæstu þéttnigildum.
co-administration of zidovudine with lamivudine results in a 13 % increase in zidovudine exposure and a 28 % increase in peak plasma levels.

Í rannsókn sem us national cancer institute gerði, voru þunguðum músum gefnir hæstu þolanlegir skammtar af zídóvúdíni frá 12. degi til 18. dags meðgöngu.
in one study, by the us national cancer institute, zidovudine was administered at maximum tolerated doses to pregnant mice from day 12 to 18 of gestation.

lægsti skammtur sem rannsakaður var 1x margfeldi af útsetningu fyrir búprenorfíni og 5x margfeldi af útsetningu fyrir naloxóni við hæstu meðferðarskammta hjá mönnum reiknaðir út samkvæmt mg/m2.
the lowest dose studied represented exposure multiples of 1x for buprenorphine and 5x for naloxone at the maximum human therapeutic dose calculated on a mg/m² basis.

almennt hafði það ekki áhrif á hæstu meðalþéttni levódópa í plasma (cmax) og hvenær hún kemur fram (tmax).
in general, the average peak levodopa plasma concentration (cmax) and the time of its occurrence (tmax) were unaffected.

úlfónýlúrea, eingöngu fyrir fullorðna sjúklinga sem hafa óþol fyrir metformíni eða mega ekki nota metformín vegna frábendinga við notkun þess, með ófullnægjandi stjórn á blóðsykri þrátt fyrir að sjúklingur hafi fengið hæstu þolanlega skammta af súlfónýlúrea í einlyfjameðferð.
a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea.

einu ári eftir fæðingu fannst aukning í tíðni æxla í lungum, lifur og fæðingarvegi hjá afkvæmum sem urðu fyrir hæstu skömmtunum (420 mg/kg líkamsþunga).
one year post-natally, there was an increase in the incidence of tumours in the lung, liver and female reproductive tract of offspring exposed to the highest dose level (420 mg/kg term body weight).

tafla 6: hæstu niðurstöður lifrarprófa eftir fyrsta skammt (viðamikil rannsókn á árangri up1002/aegr-733-005)
table 6: highest liver function test results post first dose (major effectiveness study up1002/aegr-733-005)