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500 micromoli/ ml
optimark 500 micromol/ ml solución inyectable

optimark 500 micromoli/ ml soluzione iniettabile in flaconcino
optimark 500 micromol/ ml solución inyectable en un vial

optimark 500 micromoli/ ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
optimark 500 micromol/ ml solución inyectable en jeringa precargada

ogni ml contiene 1.725 mg (75 micromoli) di sodio.
cada ml contiene 1,725 mg (75 micromoles) de sodio.

1 ml contiene 330,9 mg di gadoversetamide, equivalenti a 500 micromoli.
1 ml contiene 330,9 mg de gadoversetamida, lo que equivale a 500 micromol.

i livelli normali sono intorno a 60 micromoli per litro nelle persone senza pku.
los valores normales en las personas sin fcu son de 60 micromoles por litro aproximadamente.

optimark 500 micromoli/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita gadoversetamide uso e.v.
optimark 500 micromol/ml solución inyectable en jeringa precargada gadoversetamida vía iv.

È disponibile in una siringa preriempita e in un flaconcino (da 500 micromoli per millilitro)
se presenta en una jeringa precargada y en un vial (500 micromoles por mililitro)

il medicinale deve essere somministrato per iniezione endovenosa (in vena) di 100 micromoli per chilogrammo di peso corporeo.
el medicamento debe administrarse en forma de inyección intravenosa a una dosis de 100 micromoles por kilogramo de peso corporal.

- insufficienza renale o disfunzione renale, ad es. livelli di creatinina sierica > 135 micromoli/ l nei
- insuficiencia o alteración renal, por ejemplo, niveles séricos de creatinina > 135 μ mol/ l en

generalmente, l’ aggiunta di un mezzo di contrasto nella mri, alla dose clinica standard di 100 micromoli/ kg, ha
en general, la adición de contraste a rm, a la dosis clínica estándar de 100 micromoles/ kg, mejoró significativamente la detección de las lesiones, la sensibilidad y precisión diagnóstica.

dopo sei settimane, i livelli di fenilalanina erano diminuiti di 236 micromoli per litro nei pazienti che assumevano kuvan ed erano aumentati di 3 micromoli per litro nei pazienti che assumevano placebo.
al cabo de seis semanas, la concentración de fenilalanina había disminuido 236 micromoles por litro en los pacientes tratados con kuvan y había aumentado 3 micromoles por litro en los que tomaron el placebo.

la gadoversetamide è stata studiata nell’ uomo a dosi fino a 700 micromoli/ kg (sette volte la dose standard).
la gadoversetamida se ha ensayado en humanos en dosis de hasta 700 micromoles/ kg (siete veces la dosis estándar).

nel primo studio, i livelli di fenilalanina nel sangue erano intorno alle 867 'micromoli per litro 'all' inizio dello studio.
en el primer estudio, la concentración sanguínea de fenilalanina era de alrededor de 867 “ micromoles por litro” al inicio del ensayo.

in vitro, glivec inibisce la o-glucuronidazione del paracetamolo (valore ki di 58,5 micromoli/ l a livelli terapeutici).
in vitro, glivec inhibe la o-glucuronidación de paracetamol (valor ki de 58,5 micromoles/ l a niveles terapéuticos).

la velocità di infusione era di 2,0 microgrammi/ kg/ min nei pazienti con creatinina sierica ≤ 175 micromoli/ l o di 1,0 microgrammi/ kg/ min in caso di creatinina sierica > 175 fino a 350 micromoli/ l.
la tasa de perfusión fue de 2,0 microgramos/ kg/ min en pacientes con creatinina sérica ≤ 175 micromoles/ l o 1,0 microgramo/ kg/ min para creatinina sérica > 175 y hasta 350 micromoles/ l.