Usted buscó: palonosetrona (Letón - Danés)

dzimums: dzimums neietekmē palonosetrona farmakokinētiku.
køn: køn påvirker ikke palonosetrons farmakokinetik.

viens ml šķīduma satur 50 mikrogramus palonosetrona.
en ml af opløsningen indeholder 50 mikrogram palonosetron.

aptuveni 62% palonosetrona saistās ar plazmas proteīniem.
62% af palonosetron er bundet til plasmaproteiner.

klīniskie dati par palonosetrona lietošanu grūtniecības laikā nav pieejami.
der foreligger ingen kliniske data fra anvendelse af aloxi til gravide.

gados vecāki cilvēki: vecums neietekmē palonosetrona farmakokinētiku.
Ældre: alder påvirker ikke palonosetrons farmakokinetik.

viens ml šķīduma satur 50 mikrogramus palonosetrona (palonosetron) hidrohlorīda veidā.
en ml opløsning indeholder 50 mikrogram palonosetron (som hydroklorid).

ir veikts īpašs, sīki izstrādāts pētījums par palonosetrona iedarbību uz veselu brīvprātīgo qt/ qtc.
et specifikt og grundigt qt/ qtc- forsøg med raske frivillige blev gennemført med henblik på at opnå definitive data for palonosetrons virkning på qt/ qtc.

250 mikrogramus palonosetrona lieto kā vienreizēju intravenozu bolus injekciju, apmēram 30 minūtes pirms ķīmijterapijas uzsākšanas.
250 mikrogram palonosetron indgivet som en enkelt intravenøs bolus ca.

aknu darbības traucējumi: aknu darbības traucējumi būtiski neietekmē palonosetrona kopējo organisma klīrensu salīdzinājumā ar veseliem pacientiem.
der findes ingen farmakokinetiske data fra hæmodialysepatienter.

kaut palonosetrona beigu eliminācijas pusperiods un vidējā sistēmiskā iedarbība palielinās pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem, tas neattaisno devas samazināšanu.
medens den terminale eliminationshalveringstid og middel systemisk eksposition for palonosetron er øget hos patienter med svært nedsat leverfunktion, giver dette ikke anledning til dosisreduktion.

palonosetrona lietošanas ietekme uz sievietēm grūtniecības periodā nav pētīta, tādēļ palonosetronu grūtniecēm lietot nevajadzētu, ja vien ārsts to neuzskata par nepieciešamu.
palonosetron bør derfor ikke anvendes til gravide kvinder, medmindre det af lægen anses for tvingende nødvendigt.

cinv klīniskajos pētījumos palonosetrona ietekme uz asinsspiedienu, sirdsdarbības ātrumu un ekg parametriem, ieskaitot qtc, bija salīdzināma ar odansetrona un dolasetrona iedarbību.
virkningen af palonosetron på blodtryk, hjerterytme og ekg- parametre, herunder qtc, var sammelignelig med ondansetron og dolasetron i de kliniske cinv- forsøg.

metoklopramīds: klīniskajā pētījumā netika novērota būtiska farmakokinētiska mijiedarbība starp vienreizēju intravenozu palonosetrona devu un perorālu metoklopramīdu līdzsvara koncentrācijā, kas ir cyp2d6 inhibitors.
metoclopramid: i et klinisk studie blev der ikke påvist nogen farmakokinetisk interaktion mellem en enkelt intravenøs dosis palonosetron og steady state koncentration af peroral metoclopramid, som er en cyp2d6 inhibitor.

palonosetrona iedarbība uz qtc intervālu tika vērtēta dubultaklā randomizētā paralēlā placebo un pozitīvi (moksifloksacīns) kontrolētā pētījumā, kurā tika iesaistīti gan pieauguši vīrieši, gan sievietes.
virkningen af palonosetron på qtc- intervallet blev undersøgt i et dobbeltblindet, randomiseret, parallelt, placebo - og positivkontrolleret forsøg (moxifloxacin) i mænd og kvinder.

eliminācija pēc vienas intravenozas 10 mikrogrami/ kg [14c] - palonosetrona devas ievadīšanas, aptuveni 80% devas 144 stundu laikā tika izvadīti ar urīnu, kurā palonosetrons kā neizmainīta aktīvā viela bija apmēram 40% no ievadītās devas.
40% af den indgivne dosis som uændret aktivt stof.