Usted buscó: adrenoreceptoru (Letón - Húngaro)

1- adrenoreceptoru
adott csoportba tartozó hatóanyagok

alfa- adrenoreceptoru blokators
alfa- adrenoreceptor antagonisták, atc kód:

alfa adrenoreceptoru antagonisti, atĶ kods:
alfa- adrenoreceptor antagonisták, atc kód:

alfa- adrenoreceptoru blokators, atĶ kods:
alfa- adrenoreceptor antagonisták, atc kód:

lielāko daļu šo parādību izraisa alfa- 2 adrenoreceptoru agonista darbība.
a tünetek többsége a hatóanyag alfa2- receptor agonista tulajdonságának tudható be.

tiek uzskatīts, ka iedarbība ir selektīvas asinsvadu alfa 1- adrenoreceptoru blokādes rezultāts.
a rendelkezésre álló ismeretek alapján a hatás valószínűleg az érrendszerben található alfa- 1- adrenerg receptorok szelektív blokkolásán keresztül valósul meg.

ir domājams, ka šo efektu izraisa selektīvo alfa- 1- adrenoreceptoru bloķēšana asinsvados.
a rendelkezésre álló ismeretek alapján a hatás valószínűleg az érrendszerben található alfa- 1- adrenerg receptorok szelektív blokkolásán keresztül valósul meg.

deksmedetomidīns ir spēcīgs un selektīvs α2- adrenoreceptoru agonists, kas inhibē noradrenalīna izdali no noradrenerģiskiem neironiem.
a dexmedetomidin egy hatékony, szelektív α2- adrenoceptor agonista, amely gátolja a noradrenalin felszabadulását a noradrenerg neuronokból.

doksazosīns ir efektīvs 1a apakštipa alfa adrenoreceptoru blokators, prostatā vairāk nekā 70% adrenoreceptoru ir šī apakštipa receptori.
a doxazozin a prosztata adrenerg receptorainak 70% - át kitevő 1a altípus hatékony blokkolója.

alfa- 1- adrenoreceptoru bloķēšana ar doksazosīnu samazina gludās muskulatūras tonusu uretras prostatas daļā, kas veicina urīna plūsmu.
az alfa- 1- adrenoreceptorok doxazozinnal történő blokkolása csökkenti a húgycső prosztatikus részének simaizom tónusát, amely megkönnyíti a vizelet áramlását.

ir pierādīts, kas doksazosīns ir efektīvs alfa- adrenoreceptoru apakštipa 1a bloķētājs, kas sastāda vairāk nekā 70% prostatas andrenerģisko apakštipu.
a doxazozin a prosztata adrenerg receptorainak 70% - át kitevő 1a altípus hatékony blokkolója.

ir pieejami kombinētas terapijas pētījumi, kad aliskirēns pievienots diurētiskajam līdzeklim hidrohlortiazīdam, akei ramiprilam, kalcija kanālu blokatoram amlodipīnam, arb valsartānam un bēta adrenoreceptoru blokatoram atenololam.
vannak kombinált kezeléssel végzett vizsgálatok, amikor az aliszkirent a vízhajtó hidroklorotiazidhoz, az ace- gátló ramiprilhoz, a kalciumcsatorna- blokkoló amlodipinhez, az arb valzartánhoz, valamint a béta- blokkoló atenololhoz adták.

78. panta pirmā procedūra sekojot dalībvalstu izskatīšanas pieprasījumam, cvmp ieteica pievienot informāciju par piesardzības pasākumiem 21 veterinārajām zālēm, kas satur alfa2- adrenoreceptoru agonistu.
a 78. cikk szerint indított első eljárás az egyik tagállamtól érkezett kérelmet követően a cvmp azt javasolta, hogy 21, alfa- 2 - adrenoreceptor antagonistákat tartalmazó állatgyógyászati készítmény termékleírását egészítsék ki a felhasználó biztonságára vonatkozó elővigyázatossági intézkedésekkel.

timolols ir beta1 un beta2 neselektīvs adrenoreceptoru blokators, kam nav būtiskas iekšējas simpatomimētiskas, tiešas nomācošas ietekmes uz miokardu vai vietējas anestezējošas (membrānu stabilizējošas) iedarbības.
a timolol nem szelektív béta1 - és béta2- adrenerg receptor blokkoló, nincsen jelentős intrinsic sympathomimeticus, közvetlen myocardialis depresszív, valamint helyi érzéstelenítő (membránstabilizáló) hatása.

salmeterols ir selektīvs ilgstošas iedarbības (12 stundas) beta- 2- adrenoreceptoru agonists, ar garu sānu ķēdi, kas saistās pie receptora ārējās daļas.
a szalmeterol szelektív, hosszúhatású (12 óra) béta- 2 adrenoceptor agonista, mely hosszú oldallánca a receptor exo- részéhez kötődik.

pirmsklīniskos pētījumos olanzapīns izrādīja afinitāti (ki < 100 nm) pret serotonīna 5- ht2a/ 2c, 5ht3, 5ht6 receptoriem, dopamīna d1, d2, d3, d4, d5 receptoriem, muskarīnjutīgiem holīnerģiskiem m1- 5 receptoriem, α1 adrenoreceptoriem un histamīna h1 receptoriem.
a preklinikai vizsgálatokban az olanzapin a szerotonin - (5ht2a/ 2c, 5ht3, 5ht6), a dopamin - (d1, d2, d3, d4, d5), az m1- m5 kolinerg muszkarin- receptorok, továbbá az α1- adrenerg és a h1- hisztamin receptorokhoz különböző mértékben kötődött (ki; < 100 nm).