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7 bortezomib, cyp2d6 fenotip metabolizzatur dgħajjef mhux mistenni li jaffettwa d- dispożizzjoni ġenerali ta 'bortezomib.
basierend auf den daten von 12 patienten zeigte eine wechselwirkungsstudie, die den effekt von ketoconazol, einem potenten cyp3a4-inhibitor, evaluierte, einen mittleren anstieg der bortezomib auc von 35% (cl 90% [1,032 bis 1,772]).
18 l- attività antivirali ta ’ kaletra f’ pazjenti li qed ifallu fit- terapija ta ’ inibituri tal- protease: ir- rilevanza klinika tas- suxxettibilità in vitro għal lopinavir ġiet eżaminata billi ġie analizzat ir- respons viroloġiku tat- terapija b’ kaletra, fir- rigward tal- linja bażi tal- ġenotip u fenotip virali, fi 56 pazjent li qabel kienu qed ifallu t- terapija b’ inibituri multipli tal- protease.
die klinische bedeutung einer verringerten lopinavir-empfindlichkeit in vitro wurde bei 56 patienten mit gescheiterter mehrfach-proteasehemmer-therapie untersucht, wobei das virologische ansprechen auf die kaletra-therapie in bezug auf den ausgangsbefund des viralen geno- und phänotypus bewertet wurde.