Usted buscó: seroprotezzjoni (Maltés - Eslovaco)

seroprotezzjoni * /
séroprotekcia * /

rata ta ’ seroprotezzjoni
caledonia / 20/ 99 n=1 296 87, 2%

rata ta 'seroprotezzjoni (%) *
miera séroprotekcie (%) *

* seroprotezzjoni = hi titers ≥ 40
* sérologická ochrana = hi titre ≥ 40

għar- razza rata ta ’ seroprotezzjoni
a/ wisconsin / b/ malaysia /

(gmtr) * seroprotezzjoni = hi tajter ≥ 40
stredných titrov (gmtr)

is- seroprotezzjoni ġeneralment tinkiseb fi żmien minn 2 sa 3 ġimgħat.
séroprotekcia sa zvyčajne dosiahne do 2 až 3 týždňov.

wieħed għandu jikkonsidra jagħmel xi eżamijiet seroloġiċi f ’ dawk li għandhom riskju li ma jilħqux seroprotezzjoni wara kors sħiħ ta ’ twinrix adult.
musí sa zvážiť sérologické testovanie tých jedincov, u ktorých existuje riziko, že po kompletnej schéme očkovania vakcínou twinrix adult nedosiahnu séroprotekciu.

ir- rata ta 'seroprotezzjoni għall- anti- hbs f’ dan iż- żmien kienet 93. 3%.
miera séroprotekcie voči anti- hbs bola v tomto časovom bode 93, 3%.

rata ta ’ seroprotezzjoni rata ta ’ serokonverżjoni fattur ta ’ serokonverżjoni ** * mkejjel b’ assay srh ≥ 25 mm
miera sérologickej ochrany miera sérologickej konverzie faktor sérologickej konverzie

għandu jiġi kkunsidrat eżami seroloġiku għall- dawk is- suġġetti li jista ’ jkollhom ir- riskju li ma jilħqux seroprotezzjoni wara kors sħiħ ta fendrix.
musí sa zvážiť sérologické testovanie tých jedincov, u ktorých existuje riziko, že po kompletnej schéme očkovania fendrixom nedosiahnu séroprotekciu.

risponsi seroloġiċi miksuba minn assay srh wrew li 100% tas- suġġetti kisbu seroprotezzjoni u 100% ġew serokonvertiti wara żewġ injezzjonijiet ta ’ 7. 5 μg.
sérologické odpovede získané pomocou testu srh ukázali, že 100% pacientov dosiahlo sérologickú ochranu a 100% dosiahlo sérologickú konverziu po dvoch injekčných podaniach dávky 7, 5 μg.

risponsi seroloġiċi miksuba bl- assay ta ’ hemagglutination inhibition (hi) wera li 92% tas- suġġetti kisbu seroprotezzjoni u 75% ġew serokonvertiti wara żewġ injezzjonijiet ta ’ 7. 5 μg.
11 sérologické odpovede získané pomocou testu hemaglutinačnej inhibície (hi) ukázali, že 92% pacientov dosiahlo sérologickú ochranu a 75% dosiahlo sérologickú konverziu po dvoch injekčných podaniach dávky 7, 5 μg.