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sevelamer:
sevelámero:

renagel 400mg sevelamer
renagel 400mg sevelamer

kull pillola fiha 400 mg sevelamer.
cada comprimido contiene 400 mg de sevelamer.

- is- sustanza attiva hi sevelamer.
- el principio activo es sevelamer.

kull pillola fiha 400 mg ta ’ sevelamer
cada comprimido contiene 400 mg de sevelamer.

renagel 400 mg pilloli miksija b’ rita sevelamer
renagel 400 mg comprimidos recubiertos con película sevelamer

renagel fih sevelamer bħala s- sustanza attiva.
renagel contiene el principio activo sevelamer.

renagel hu mediċina li fiha s- sustanza attiva sevelamer.
renagel es un medicamento que contiene el principio activo sevelamer.

sensittività eċċessiva għal sevelamer u kwalunkwe sustanza mhux attiva fil- prodott.
hipersensibilidad al sevelamer o a alguno de los excipientes.

m’ hemmx tagħrif dwar cellcept flimkien ma ’ phosphate binders għajr sevelamer.
sin embargo, se recomendó administrar cellcept al menos una hora antes o tres horas después del uso de sevelamer para minimizar el impacto sobre la absorción del mpa.. con respecto a los ligantes de fosfasto solo existen datos de cellcept con sevelamer.

is- sustanza attiva f' renagel, sevelamer, hija sustanza li teħel mal- fosfat.
el principio activo de renagel, el sevelamer, es un quelante del fosfato.

fi studju fuq annimali ma kien hemm xejn x’ juri li sevelamer ikkaġuna tossiċità fl- embriju- fetu.
en estudios con animales no hubo evidencia de que sevelamer indujera toxicidad embriofetal.

m’ hemmx tagħrif disponibbli dwar mycophenolate mofetil ma ’ phosphate binders oħra li m’ humiex sevelamer.
con respecto a los ligantes de fosfato solo existen datos de micofenolato mofetilo con sevelamer.

• sensittività eċċessiva għal sevelamer u kwalunkwe sustanza mhux attiva fil- prodott. • ipofosfatemija jew imsaren imblukkat.
• hipersensibilidad al sevelamer o a alguno de los excipientes. • hipofosfatemia u obstrucción intestinal.

renagel ma għandux jintuża f' persuni li jistgħu jkunu ipersensittivi (allerġiċi) għal sevelamer jew għal xi ingredjenti oħra tiegħu.
renagel no debe administrarse a personas que puedan ser hipersensibles (alérgicas) al sevelamer o a cualquiera de los otros componentes del medicamento.

l- għotja konkomitanti ta ’ sevelamer (2400 mg tid)) ma affettwatx il- farmakokinetika ta ’ cinacalcet.
la administración concomitante de sevelámero (2400 mg tres veces al día) no modificó la farmacocinética de cinacalcet.

sevelamer wera li hu kapaċi jorbot aċidi tal- bile in vitro u in vivo f’ mudelli esperimentali ta ’ l - annimali.
se ha demostrado que sevelamer se une a ácidos biliares in vitro e in vivo en modelos experimentales con animales.

jekk inti allerġiku/ a (tbati minn sensittività eċċessiva) għal sevelamer jew sustanza oħra tal - prodott (ara sezzjoni 6:
es alérgico (hipersensible) a sevelamer o a cualquiera de los demás componentes del medicamento (ver sección 6:

il- pilloli renagel fihom sevelamer, polimer li jgħaqqad poly( allylamine hydrochloride) tal- fosfat mhux assorbit li ma fihx metall u kalċju.
renagel contiene sevelamer, un polímero de poli(clorhidrato de alilamina) quelante no absorbible del fosfato, libre de metal y de calcio.

11 fi studji kliniċi f’ pazjenti li kienu qed jirċievu dijaliżi tad- demm, sevelamer waħdu, biss ma kellux effett konsistenti u klinikalment sinifikanti fuq l- ormon paratirojde intatt fis- serum (ipth).
en los ensayos clínicos realizados en pacientes hemodializados, sevelamer por sí solo no tuvo un efecto clínicamente significativo ni consistente sobre la hormona paratiroidea intacta (ipth) en suero.