Usted buscó: dosisniveau (Neerlandés - Eslovaco)

dosisniveau
stupeň

concentratie/dosisniveau
koncentrácia/dávka

behandeling met lenalidomide hervatten met dosisniveau 1
odporúčaný postup prerušenie liečby lenalidomidom pokračovanie liečby lenalidomidom v dávke na úrovni 1

bij het dosisniveau van tweemaal daags 500 mg kan gelijktijdige toediening van
nie je potrebná žiadna úprava dávky.

amlodipine op dit dosisniveau verlengde de duur van zowel de gestatie als de baring.
pri tejto dávkovej hladine amlodipín predlžoval aj graviditu, aj trvanie pôrodu.

behandeling met lenalidomide hervatten met eenmaal per dag de aanvangsdosis behandeling met lenalidomide hervatten met eenmaal per dag dosisniveau 1
odporúčaný postup prerušenie liečby lenalidomidom pokračovanie liečby lenalidomidom v počiatočnej dávke jedenkrát denne pokračovanie liečby lenalidomidom v dávke na úrovni 1 jedenkrát denne

eén patiënt op het dosisniveau van 125 mg overleed 36 uur na depocyte intraventriculair toegediend te hebben gekregen aan encefalopathie.
jeden pacient, ktorý dostal dávku 125 mg, zomrel na encefalopatiu 36 hodín po intraventrikulárnom podaní depocytu.

de verbetering in de inspanningsduur was bij vrouwen ongeveer 33% van de verbetering bij mannen bij een dosisniveau van tweemaal daags 1000 mg.
zlepšenie dĺžky telesného cvičenia u žien dosiahlo približne 33% zlepšenia u mužov pri úrovni dávkovania 1000 mg dva razy denne.

rasilez hct is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten die voldoende onder controle zijn gebracht met het gelijktijdig gebruik van aliskiren en hydrochloorthiazide bij hetzelfde dosisniveau als dat van de combinatie.
rasilez hct je indikovaný u pacientov s dostatočne zníženým krvným tlakom ako náhrada aliskirenu a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých dávkach, ako sú v kombinácii.

behandeling met lenalidomide onderbreken behandeling met lenalidomide hervatten met het eerst lagere dosisniveau (dosisniveau 2 of 3) eenmaal per dag.
prerušenie liečby lenalidomidom pokračovanie liečby lenalidomidom v dávke najbližšej nižšej úrovne (dávka na úrovni 2 alebo 3) jedenkrát denne.

de farmacokinetische eigenschappen van totale paclitaxel na 30 en 180 minuten durende infusies van abraxane op een dosisniveau van 80 tot 375 mg/m2 zijn vastgesteld in klinische onderzoeken.
v klinických štúdiách bola zistená farmakokinetika celkového paclitaxelu po 30 a 180- minútových infúziách abraxanu pri hladine dávky 80 až 375 mg/ m2.

in de f1 nakomelingen, waren bij hetzelfde dosisniveau de gemiddelde lichaamsgewichten gereduceerd vanaf de geboorte tot het moment dat ze gedood werden en het aantal jongen dat het criterium voor preputiale scheiding haalde was licht verlaagd.
u potomkov f1 bola pri tejto hladine dávok nižšia priemerná telesná hmotnosť od narodenia až po utratenie zvierat a počet mláďat, ktoré splnili kritérium oddelenia predkožky, sa mierne znížil.

over het algemeen wordt aanbevolen dat patiënten twee weken na de start van de behandeling een dosisniveau bereiken van tweemaal daags 80 mg en dat de maximale streefdosis van tweemaal daags 160 mg na drie maanden is bereikt, afhankelijk van de verdraagbaarheid van de patiënt.
všeobecne sa odporúča, aby pacienti dosiahli dávkovanie 80 mg dvakrát denne do dvoch týždňov od začatia liečby a cieľovú maximálnu dávku 160 mg dvakrát denne do troch mesiacov, podľa toho, ako pacient liečbu znáša.

lineariteit/niet-lineariteit de farmacokinetiek van tenofovir is onafhankelijk van de dosis tenofovirdisoproxilfumaraat in het dosisbereik van 75 tot 600 mg, en werd niet beïnvloed door herhaalde dosering op ongeacht welk dosisniveau.
linearita/ nelinearita farmakokinetika tenofoviru bola nezávislá od dávky tenofovir- dizoproxilfumarátu pri dávke v rozmedzí 75 až 600 mg a pri opakovanom dávkovaní nebola ovplyvnená žiadnou hladinou dávky.

de dosis van velcade moet verminderd worden met één dosisniveau (van 1,3 mg/m2 tot 1 mg/m2, of van 1 mg/m2 tot 0,7 mg/m2) de behandeling met velcade moet onderbroken worden tot de symptomen of de toxiciteit verminderd
stupeň ≥ 3 ne- hematologickej toxicity potom možno liečbu velcade znovu začať so znížením o jednu úroveň (z 1, 3 mg/ m2 na 1 mg/ m2, alebo z 1 mg/ m2 na 0, 7 mg/ m2).