Usted buscó: gemetaboliseerd (Neerlandés - Francés)

gemetaboliseerd door cyp3a4
[substrats du cyp3a4]

3 worden gemetaboliseerd.
en tant que faible inhibiteur du cyp3a4, l’ aprépitant (40 mg) peut entraîner une élévation des concentrations plasmatiques des substances actives qui lui sont associés par voie orale et qui sont métabolisés par le cyp3a4.

cyp-enzymen gemetaboliseerd.
le nintédanib n'est pas métabolisé de manière significative par les enzymes cyp.

gemetaboliseerd worden via p450
métabolisés par le cyp3a

geneesmiddelen gemetaboliseerd door cyp1a2
médicaments métabolisés par le cyp1a2

cabozantinib werd in vivo gemetaboliseerd.
le cabozantinib a été métabolisé in vivo.

geneesmiddelen gemetaboliseerd door cyp2d6:
effets de la duloxétine sur d'autres médicaments médicaments métabolisés par le cyp1a2: la pharmacocinétique de la théophylline, un substrat du cyp1a2, n'a pas été significativement modifiée par la co-administration de duloxétine (60 mg deux fois par jour).

asenapine wordt uitgebreid gemetaboliseerd.
l’asénapine est largement métabolisée.

geneesmiddelen die gemetaboliseerd worden door comt
médicaments métabolisés par la comt

tigecycline wordt niet uitgebreid gemetaboliseerd.
la tigécycline est faiblement métabolisée.

geneesmiddelen die gemetaboliseerd worden door cyp3a4
médicaments métabolisés par le cyp3a4

timolol wordt via twee routes gemetaboliseerd.
le timolol est métabolisé selon 2 voies.

midazolam wordt uitgebreid door cyp3a4 gemetaboliseerd.
le midazolam est très largement métabolisé par le cyp3a4.

ketoconazole hra wordt voornamelijk gemetaboliseerd door cyp3a4.
ketoconazole hra est principalement métabolisé par l’intermédiaire de cyp3a4.

midazolam: midazolam wordt uitgebreid door cyp3a4 gemetaboliseerd.
midazolam: le midazolam est très largement métabolisé par le cyp3a4.

pde-5-remmers worden voornamelijk door cyp3a gemetaboliseerd.
les inhibiteurs de la pde-5 sont principalement métabolisés par le cyp3a.

cytochroom p450 gemetaboliseerde geneesmiddelen
médicaments métabolisés par le cytochrome p450