Usted buscó: prostaat specifiek antigeen (Neerlandés - Francés)

prostaat specifiek antigeen
antigène spécifique de la prostate

benigne prostaathyperplasie, prostatitis, verhoogd prostaat specifiek antigen
hyperplasie bénigne de la prostate, prostatite, augmentation du taux d’antigène prostatique spécifique

vergrote en ontstoken prostaat, verhoogd prostaat specifiek antigen (laboratoriumtest)
hypertrophie ou inflammation de la prostate, augmentation du taux d’antigène prostatique spécifique (analyses en laboratoire)

vergrote en ontstoken prostaat, verhoogd prostaat specifiek antigen (laboratorium test)
hypertrophie ou inflammation de la prostate, augmentation du taux d’antigène prostatique spécifique (analyses en laboratoire)

- vergrote en ontstoken prostaat, verhoogd prostaat specifiek antigen (laboratorium test)
- hypertrophie ou inflammation de la prostate, augmentation du taux d’ antigène prostatique

het vamf moet fungeren als op zichzelf staand deel van het dossier van een vergunning voor het in de handel brengen en moet alle relevante biologische en chemische informatie bevatten over een specifiek antigeen dat een van de werkzame stoffen vormt van een of meer gecombineerde vaccins.
le dpav devrait servir d'élément autonome du dossier d'autorisation de mise sur le marché et fournir toutes les informations pertinentes de nature biologique et chimique pour un antigène spécifique qui constitue l'une des substances actives de un ou plusieurs vaccins combinés.

het gebruikte specifieke antigeen moet door het nationale laboratorium zijn erkend en moet zijn geijkt ten opzichte van het internationale standaardserum tegen brucella ovis.
l'antigène spécifique utilisé doit être agréé par le laboratoire national et doit être standardisé par rapport au sérum standard international anti-brucella ovis.

voor volledige activatie van t lymfocyten zijn twee signalen van antigeenpresenterende cellen nodig: herkenning van een specifiek antigeen door een t-celreceptor (signaal 1) en een tweede, costimulatiesignaal.
l'activation complète des lymphocytes t nécessite deux signaux transmis par les cellules présentatrices de l'antigène: la reconnaissance d'un antigène spécifique par le récepteur du lymphocyte t, le tcr (1er signal) et un second signal de co-stimulation.

(6) in het geval van vaccins voor menselijk gebruik kan eenzelfde antigeen in verschillende geneesmiddelen (vaccins) worden gebruikt, waardoor een wijziging van dat antigeen gevolgen kan hebben voor verschillende vaccins, die volgens verschillende procedures kunnen zijn toegelaten. om de bestaande procedures voor de beoordeling van deze vaccins te vereenvoudigen, zowel bij de verlening van een eerste vergunning voor het in de handel brengen als bij latere wijzigingen van vergunningen door veranderingen van het fabricageprocédé en van de controle van afzonderlijke antigenen die in gecombineerde vaccins worden gebruikt, moet een nieuw systeem worden ingevoerd dat gebaseerd is op het concept van een vaccinantigeenbasisdossier (vaccine antigen master file, vamf). dit vamf zal het bundelen van de nationale expertise en, via de coördinatie door het emea, één enkele beoordeling van het desbetreffende vaccinantigeen mogelijk maken. het vamf moet fungeren als op zichzelf staand deel van het dossier van een vergunning voor het in de handel brengen en moet alle relevante biologische en chemische informatie bevatten over een specifiek antigeen dat een van de werkzame stoffen vormt van een of meer gecombineerde vaccins.
(6) dans le cas de vaccins à usage humain, le même antigène peut être commun à plusieurs médicaments (vaccins) et tout changement apporté à cet antigène particulier peut donc, ipso facto, avoir un effet sur plusieurs vaccins autorisés par différentes procédures. pour simplifier les procédures existantes d'évaluation de ces vaccins, qu'il s'agisse de délivrer une première autorisation de mise sur le marché ou de modifications ultérieures de l'autorisation dues à des modifications du procédé de fabrication et au contrôle des antigènes intervenant dans des vaccins combinés, il conviendrait d'introduire un nouveau système fondé sur le concept d'un dossier permanent de l'antigène vaccinant (dpav). ce dpav permettra la mise en commun des connaissances approfondies réunies sur le plan national et, avec la coordination de l'emea, une évaluation unique de l'antigène vaccinant concerné. le dpav devrait servir d'élément autonome du dossier d'autorisation de mise sur le marché et fournir toutes les informations pertinentes de nature biologique et chimique pour un antigène spécifique qui constitue l'une des substances actives de un ou plusieurs vaccins combinés.