Usted buscó: eltrombopag (Noruego - Inglés)

eltrombopag n = 135
eltrombopag n=135

tap av respons til eltrombopag
loss of response to eltrombopag

eltrombopag dose (en gang daglig)
eltrombopag dose (once daily)

virkestoffet i revolade er eltrombopag.
the active substance in revolade is eltrombopag.

blødninger etter seponering av eltrombopag
bleeding following discontinuation of eltrombopag

revolade 25 mg filmdrasjerte tabletter eltrombopag
revolade 25 mg film-coated tablets eltrombopag

absorbert eltrombopag metaboliseres i stor utstrekning.
absorbed eltrombopag is extensively metabolised.

stopp behandling med eltrombopag i minst 1 uke
stop eltrombopag; for at least one week.

alle pasientene startet behandling med eltrombopag 50 mg.
all patients initiated treatment with eltrombopag 50 mg.

tabell 1 dosejustering av eltrombopag hos itp-pasienter
table 1 dose adjustments of eltrombopag in itp patients

hver dosepose inneholder eltrombopagolamin tilsvarende 25 mg eltrombopag.
each sachet contains eltrombopag olamine equivalent to 25 mg of eltrombopag.

anbefalt startdose av eltrombopag er 25 mg én gang daglig.
the recommended starting dose of eltrombopag is 25 mg once daily.

hver filmdrasjerte tablett inneholder eltrombopagolamin tilsvarende 25 mg eltrombopag.
each film-coated tablet contains eltrombopag olamine equivalent to 25 mg eltrombopag.

dosen av eltrombopag må kanskje økes basert på disse blodplatetallene.
eltrombopag dose may need to be increased based on these platelet counts.

behandlingen med eltrombopag forsinket og reduserte antall dosereduksjoner av peginterferon.
eltrombopag treatment delayed and reduced the number of peginterferon dose reductions.

eltrombopag absorberes med en toppkonsentrasjon 2 til 6 timer etter oral administrering.
eltrombopag is absorbed with a peak concentration occurring 2 to 6 hours after oral administration.

det foreligger ingen pk data på bruk av eltrombopag hos pasienter ≥ 75 år.
there are no pk data on the use of eltrombopag in patients ≥ 75 years.

det er uvisst om eltrombopag eller dens metabolitter skilles ut i human brystmelk.
it is not known whether eltrombopag/metabolites are excreted in human milk.

de farmakokinetiske parametrene for eltrombopag hos pediatriske pasienter med itp er vist i tabell 10.
the pharmacokinetic parameters of eltrombopag in paediatric subjects with itp are shown in table 10.

administrering av eltrombopag kan forårsake unormal leverfunksjon og alvorlig levertoksisitet, som kan være livstruende.
eltrombopag administration can cause abnormal liver function and severe hepatotoxicity, which might be life-threatening.