Usted buscó: en indreloper i en 4 3 3 formasjon (Noruego - Inglés)

etthundreogseks (106) pasienter fikk minst en dose sutent 50 mg i en 4/2-kur.
one hundred and six patients received at least one 50 mg dose of sunitinib on schedule 4/2.

travatan er en væske (klar og fargeløs oppløsning) som fås i en pakning med en 4 ml plastflaske med skrukork.
travatan is a liquid (a clear, colourless solution) supplied in a pack containing a 4 ml plastic bottle with a screw cap.

betadist( betainv( 0. 3; 3; 4); 3; 4) er lik 0. 3
betadist(betainv(0.1; 3; 4); 3; 4) equals 0.1

denne effekten på postprandial glukose ble bekreftet i en 4-ukers studie versus liraglutid 1,8 mg én gang daglig i kombinasjon med metformin.
this effect on post-prandial glucose was confirmed in a 4-week study versus liraglutide 1.8 mg once a day in combination with metformin.

effekten av imiquimod påført 3 ganger ukentlig i en enkelt behandlingsperiode på 4 uker, eller to behandlingsperioder på 4 uker med en 4 uker lang behandlingsfri periode imellom, ble undersøkt i to dobbeltblinde placebokontrollerte kliniske studier.
the efficacy of imiquimod applied 3 times per week for one or two courses of 4 weeks, separated by a 4 week treatment-free period, was studied in two double-blind vehicle controlled clinical trials.

malignt melanom: innledende behandling: 20 millioner ie/m2 gis intravenøst daglig 5 dager i uken i en 4-ukers periode.
malignant melanoma, induction therapy: 20 million iu/m2, intravenously, given daily for 5 days a week for a 4 week period.

izba er pakket i en 4 ml oval flaske i syndiotaktisk polypropylen (spp) med pipette og kork i polypropylen (pp) og er beskyttet med en innpakning.
izba is packaged in a 4 ml syndiotactic polypropylene (spp) oval bottle with polypropylene (pp) dispensing plugs and closures presented in an overwrap.

i en studie med 14 friske individer ble auc for dasatinib redusert med 43 % og cmax for dasatinib med 42 % etter administrering av en enkeltdose på 100 mg sprycel 22 timer etter en 4 dagers 40 mg omeprazoldose ved steady state.
in a study of 14 healthy subjects, administration of a single 100-mg dose of sprycel 22 hours following a 4-day, 40-mg omeprazole dose at steady state reduced the auc of dasatinib by 43% and the cmax of dasatinib by 42%.

i en 4 uker lang toksisitetsstudie med gjentatte doser til rotter ble det etter en rekonvalesens på 26 uker sett følgende leverforandringer hos hunnrottene: fokal og multifokal blødning, blødningsnekrose, konisk inflammasjon og/eller gallegangshyperplasi.
in a 4 week repeated dose toxicity study in rats after a recovery of 26 weeks hepatic changes (focal or multifocal haemorrhage, hemorrhagic necrosis, chronic inflammation, and/or bile duct hyperplasia) were seen in the female animals (the cumulative hed of the dose groups compares to a safety multiple of 5.1 and

i den andre delen av studien som omfattet pasienter med tidligere kreftbehandling, men uten risikofaktorer for hjertetoksisitet, ble sunitinib generelt tolerert og var klinisk håndterlig ved en dose på 15 mg/m2/dag i en 4/2-kur.
in the second part of the study including patients with prior anticancer therapy but without risk factors for cardiac toxicity, sunitinib was generally tolerable and clinically manageable at the dose of 15 mg/m2/day on schedule 4/2.

basert på resultatene fra den endelige studiesimuleringen med pk-modell, og med hensyn til alle kovariatenes effekter, antas det at en sunitinibdose på 25 mg/m2/dag hos pediatriske pasienter (alder 6-11 og 12-17 år) med gist vil oppnå tilsvarende plasmaeksponering av sunitinib som hos voksne pasienter med gist som ble behandlet med 50 mg/dag, i en 4/2-kur.
based on the final pk model trial simulation results, taking into account all the covariates effects, a sunitinib dose of 25 mg/m2/day in paediatric patients (ages 6-11 and 12-17 years) with gist is predicted to achieve comparable sunitinib plasma exposures to those in adult patients with gist treated at 50 mg/day, on schedule 4/2.