Preguntar a Google

Usted buscó: prostatacancerpatienter (Sueco - Inglés)

Contribuciones humanas

De traductores profesionales, empresas, páginas web y repositorios de traducción de libre uso.

Añadir una traducción

Sueco

Inglés

Información

Sueco

Farmakokinetiken för enzalutamid har utvärderats hos prostatacancerpatienter och friska män.

Inglés

The pharmacokinetics of enzalutamide have been evaluated in prostate cancer patients and in healthy male subjects.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

Docetaxel Winthrop har undersökts på omkring 3 000 bröstcancerpatienter, omkring 1 900 lungcancerpatienter, omkring 1 000 prostatacancerpatienter, 445 magcancerpatienter och 897 patienter med huvud- halscancer.

Inglés

Docetaxel Winthrop has been studied in a total of around 3,000 breast cancer patients, around 1,900 lung cancer patients, around 1,000 prostate cancer patients, 445 stomach cancer patients and 897 in head and neck cancer patients.

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

TAXOTEREs effekt har studerats på ungefär 3 000 bröstcancerpatienter, omkring 1 900 lungcancerpatienter, omkring 1 000 prostatacancerpatienter, 445 magcancerpatienter och 897 patienter med huvud- halscancer.

Inglés

TAXOTERE has been studied in a total of around 3,000 breast cancer patients, around 1,900 lung cancer patients, around 1,000 prostate cancer patients, 445 stomach cancer patients and 897 head and neck cancer patients.

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

Efter subkutan administrering av 240 mg degarelix vid en koncentration om 40 mg/ml till prostatacancerpatienter i den pivotala studien CS21 var AUC0-28 dagar 635 (602-668) dag*ng/ml, Cmax var 66,0 (61,0-71,0) ng/ml och uppträdde vid tmax 40 (37-42) timmar.

Inglés

Following subcutaneous administration of 240 mg degarelix at a concentration of 40 mg/ml to prostate cancer patients in the pivotal study CS21, AUC0-28 days was 635 (602-668) day*ng/ml, Cmax was 66.0 (61.0- 71.0) ng/ml and occurred at tmax at 40 (37-42) hours.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

Efter subkutan administrering av 240 mg degarelix vid en koncentration om 40 mg/ml till prostatacancerpatienter i den pivotala studien CS21 var AUC0-28 dagar 635 (602-668) dag*ng/ml, Cmax var 66,0 (61,0-71,0) ng/ml och uppträdde vid tmax vid 40 (37-42) timmar.

Inglés

Following subcutaneous administration of 240 mg degarelix at a concentration of 40 mg/ml to prostate cancer patients in the pivotal study CS21, AUC0-28 days was 635 (602-668) day*ng/ml, Cmax was 66.0 (61.0- 71.0) ng/ml and occurred at tmax at 40 (37-42) hours.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

I den första, randomiserade, dubbelblinda, placebo-kontrollerade studien jämfördes 4 mg zoledronsyra med placebo för prevention av skelettrelaterade händelser (SRE) hos prostatacancerpatienter.

Inglés

The first randomised, double-blind, placebo-controlled study compared zoledronic acid 4 mg to placebo for the prevention of skeletal related events (SREs) in prostate cancer patients.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

I den första, randomiserade, dubbelblinda, placebo-kontrollerade studien jämfördes zoledronsyra 4 mg med placebo vid prevention av skelettrelaterade händelser (SRE) hos prostatacancerpatienter.

Inglés

The first randomised, double-blind, placebo-controlled study compared zoledronic acid 4 mg to placebo for the prevention of skeletal related events (SREs) in prostate cancer patients.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

I den första, randomiserade, dubbelblinda, placebo-kontrollerade studien jämfördes zoledronsyra 4 mg med placebo vid prevention av skelettrelaterade händelser (SREs) hos prostatacancerpatienter.

Inglés

The first randomised, double-blind, placebo-controlled study compared zoledronic acid 4 mg to placebo for the prevention of skeletal related events (SREs) in prostate cancer patients.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

Patienter med tecken på nedsatt benmärgsreserv, t.ex. efter tidigare cellgifts- och/eller strålbehandling (EBRT, External Beam Radiation Therapy) eller prostatacancerpatienter med avancerad, diffus infiltration av skelettet (EOD4, extent of disease 4; ”superscan”), ska behandlas med försiktighet.

Inglés

Patients with evidence of compromised bone marrow reserve e.g. following prior cytotoxic chemotherapy and/or radiation treatment (EBRT) or prostate cancer patients with advanced diffuse infiltration of the bone (EOD4; “superscan”) should be treated with caution.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

Taxoteres effekt har undersökts på fler än 4 000 bröstcancerpatienter, ungefär 2 000 patienter med icke-småcellig lungcancer, 1 006 prostatacancerpatienter, 457 patienter med gastriskt adenokarcinom och 897 patienter med huvud- och halscancer.

Inglés

Taxotere has been studied in over 4,000 breast-cancer patients, around 2,000 non-small-cell-lung- cancer patients, 1,006 prostate-cancer patients, 457 gastric-adenocarcinoma patients and 897 head- and neck-cancer patients.

Última actualización: 2017-04-26
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

Absorption Efter subkutan administrering av 240 mg degarelix vid en koncentration om 40 mg/ ml till prostatacancerpatienter i den pivotala studien CS21 var AUC0- 28 dagar 635 (602- 668) dag* ng/ ml, Cmax var 66, 0 (61, 0- 71, 0) ng/ ml och uppträdde vid tmax 40 (37- 42) timmar.

Inglés

Absorption Following subcutaneous administration of 240 mg degarelix at a concentration of 40 mg/ ml to prostate cancer patients in the pivotal study CS21, AUC0-28 days was 635 (602-668) day*ng/ ml, Cmax was 66.0 (61.0-71.0) ng/ ml and occurred at tmax at 40 (37-42) hours.

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

Absorption Efter subkutan administrering av 240 mg degarelix vid en koncentration om 40 mg/ ml till prostatacancerpatienter i den pivotala studien CS21 var AUC0- 28 dagar 635 (602- 668) dag* ng/ ml, Cmax var 66, 0 (61, 0- 71, 0) ng/ ml och uppträdde vid tmax vid 40 (37- 42) timmar.

Inglés

Absorption Following subcutaneous administration of 240 mg degarelix at a concentration of 40 mg/ ml to prostate cancer patients in the pivotal study CS21, AUC0-28 days was 635 (602-668) day*ng/ ml, Cmax was 66.0 (61.0-71.0) ng/ ml and occurred at tmax at 40 (37-42) hours.

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 1
Calidad:

Sueco

22 Kliniska studieresultat vid förebyggande av skelettrelaterade händelser hos patienter med avancerade benvävnadsmetastaser I den första, randomiserade, dubbelblinda, placebo- kontrollerade studien jämfördes Zometa med placebo vid prevention av skelettrelaterade händelser (SRE) hos prostatacancerpatienter.

Inglés

22 Clinical trial results in the prevention of skeletal related events in patients with advanced malignancies involving bone The first randomised, double-blind, placebo-controlled study compared Zometa to placebo for the prevention of skeletal related events (SREs) in prostate cancer patients.

Última actualización: 2012-04-11
Frecuencia de uso: 4
Calidad:

Obtenga una traducción de calidad con
4,401,923,520 contribuciones humanas

Usuarios que están solicitando ayuda en este momento:



Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios. Al continuar navegando está aceptando su uso. Más información. De acuerdo