Usted buscó: trabektedin (Sueco - Inglés)

trabektedin
trabectedin

1 mg trabektedin
1 mg trabectedin

1 injektionsflaska 1 mg trabektedin
powder for concentrate for solution for infusion 1 vial of 1 mg trabectedin

trabektedin kan ha genotoxiska effekter.
trabectedin can have genotoxic effects.

- den aktiva substansen är trabektedin.
- the active substance is trabectedin.

varje injektionsflaska innehåller 1 mg trabektedin
each vial contains 1 mg of trabectedin.

varje flaska innehåller 1 mg trabektedin.
each vial contains 1 mg of trabectedin.

trabektedin är genotoxiskt både in vitro och in vivo.
trabectedin is genotoxic both in vitro and in vivo.

1 ml rekonstituerad lösning innehållande 0, 05 mg trabektedin.
1 ml of reconstituted solution contains 0.05 mg of trabectedin.

plasma- clearence och distributionsvolymen hos trabektedin verkar inte
no relevant differences in the safety profile were seen in this patient population.

utsöndring av trabektedin i mjölk har inte studerats på djur.
the excretion of trabectedin in milk has not been studied in animals.

myelosupression och hepatoxicitet identifierades som primär toxicitet för trabektedin.
11 myelosupression and hepatoxicity were identified as the primary toxicity for trabectedin.

yondelis 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning trabektedin
yondelis 1 mg powder for concentrate for solution for infusion trabectedin

säkerheten och effekten av trabektedin hos pediatriska patienter har inte fastställts.
the safety and efficacy of trabectedin in paediatric patients have not yet been established.

trabektedin skall användas under graviditet endast då det är absolut nödvändigt.
trabectedin should not be used during pregnancy unless clearly necessary.

yondelis 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning trabektedin intravenös användning
yondelis 1 mg powder for concentrate for solution for infusion trabectedin iv use

varje flaska innehållande 1 mg trabektedin rekonstitueras med 20 ml sterilt vatten för injektionsvätskor.
each vial containing 1 mg of trabectedin is reconstituted with 20 ml of sterile water for injections.

undvik samtidig användning av trabektedin och alkohol (se avsnitt 4. 5).
the concomitant use of trabectedin with alcohol must be avoided (see section 4.5).

patienter med förhöjda bilirubinvärden får inte behandlas med trabektedin (se avsnitt 4. 2).
patients with elevated bilirubin must not be treated with trabectedin (see section 4.2).

- är allergisk (överkänslig) mot trabektedin eller något av övriga innehållsämnen i yondelis
- if you are allergic (hypersensitive) to trabectedin or any of the other ingredients of yondelis