Vous avez cherché: placebogruppe (Allemand - Suédois)

placebogruppe
placebokontroll

[87 bis 97%]) in der placebogruppe.
[87 till 97%]) för placebogruppen.

14,5% in der placebogruppe, p = 0,0041).
förändring av den totala anfallsfrekvensen per 28 dagar i procent under underhållsfasen jämfört med utgångsläget (- 35, 8% på inovelon mot - 1, 6% på placebo, p= 0, 0006), antal toniska och atoniska anfall (- 42, 9% på inovelon mot 2, 2% på placebo, p < 0, 0002) och anfallens svårighetsgrad enligt global skattning av förälder/ målsman vid slutet av den dubbelblinda fasen (mycket eller väldigt mycket bättre för 32, 2% på inovelon mot 14, 5% för placebo, p=0, 0041).

27,5% in der placebogruppe (p = 0,004).
andelen patienter som upplevde komplett respons, partiell respons eller stabil sjukdom var 44, 0% för tarcevagruppen respektive 25, 7% för placebogruppen (p = 0, 004).

rückgang der viruslast von etwa 5 % in der placebogruppe.
detta kan jämföras med en liten ökning eller minskning av virusbelastningen hos omkring 5 procent av patienterna i placebogruppen.

in der placebogruppe betrug die rsv-hospitalisierungsrate 10,6%.
i placebogruppen var frekvensen inlagda på sjukhus 10, 6%.

der entsprechende anteil bei der placebogruppe betrug ca. ein fünftel.
ungefär hälften av patienterna behandlade med infliximab i kliniska studier som var ana- negativa vid studiestart (baseline) utvecklade positiv ana under studien jämfört med ungefär en femtedel av patienterna behandlade med placebo.

für die placebogruppe in woche 12, n = 36 e p = 0,028
för placebogruppen i vecka 12, n = 36. e p = 0,028

1 placebogruppe erhielt eine auftitration von glibenclamid von 7,5 auf 15 mg tagesgesamtdosis.
1placebogrupp hade upptitrering av total daglig dos glibenklamid från 7,5 till 15 mg.

im vergleich dazu wurde die anzahl der anfälle bei der placebogruppe um 13 % gesenkt.
detta kan jämföras med en minskning med 13 procent i placebogruppen.

die prüfärzte führten 2 todesfälle in der xigrisgruppe und 5 todesfälle in der placebogruppe auf blutungsereignisse zurück.
prövarna bedömde att 2 dödsfall i xigris-gruppen och 5 dödsfall i placebogruppen berodde på blödningar.

zoster ophthalmicus trat bei 35 probanden der zostavax-gruppe und bei 69 probanden der placebogruppe auf.
oftalmisk zoster uppkom hos 35 patienter som vaccinerats med zostavax jämfört med 69 patienter som fick placebo.

es gab zwischen der raloxifen- und der placebogruppe keine unterschiede hinsichtlich der inzidenz beobachteter uterusblutungen.
det förelåg heller inte någon skillnad mellan raloxifen- och placebogrupperna vad gäller förekomsten av rapporterade uterina blödningar.

zu woche 12 wurden die patienten der placebogruppe bis woche 54 auf 5 mg/kg infliximab alle 6 wochen umgestellt.
vid vecka 12 överfördes placebopatienterna till infliximab 5 mg/ kg var 6: e vecka fram till vecka 54.

in der zweiten studie sank der symptomscore um 20,0 in der invega-gruppe und um 10,8 in der placebogruppe.
i den andra studien var minskningen av symtompoäng 20,0 i invega-gruppen och 10,8 i placebogruppen.

auch die ergebnisse des i-qol- fragebogens waren im vergleich zur placebogruppe bei der yentreve-gruppe besser.
poängen i i-qol-frågeformuläret förbättrades också i yentrevegruppen jämfört med placebogruppen.

infektionen: die gesamtinzidenz von infektionen betrug in der benlysta-gruppe 70 % und in der placebogruppe 67 %.
infektioner: den totala förekomsten av infektioner var 70 % i gruppen som erhöll benlysta och 67 % i gruppen som erhöll placebo.

die sterblichkeitsrate bei patienten, die mit aripiprazol behandelt wurden, lag bei 3,5 % verglichen mit 1,7 % in der placebogruppe.
andelen dödsfall hos aripiprazolbehandlade patienter var 3,5 % jämfört med 1,7 % hos placebogruppen.

patienten, die zimulti 20 mg ein jahr lang erhalten hatten, wurden danach entweder in eine zimulti 20 mg- oder in eine placebogruppe re-randomisiert.
patienter som erhållit zimulti 20 mg under ett år omrandomiserades till zimulti 20 mg eller placebo.

12% der patienten in der paroxetin-gruppe (20 bis 40 mg täglich) erfuhren einen rückfall gegenüber 28% in der placebogruppe.
beroende på första- passagemetabolismen blir mängden av systemiskt tillgängligt paroxetin mindre än den som absorberas i mag- tarmkanalen.