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adas-cog exelon
adas-cog exelon

improvement on adas-cog
points sur l’adas-cog sans

itt-locf population adas-cog
dispositifs transdermiques 12 mg/ jour 9,5 mg/ 24 h population itt – locf adas-cog

adas-cog adas-cog placebo exelon
adas-cog adas-cog placebo exelon

negative adas-cog changes indicate improvement.
une modification négative de l’adas-cog indique une amélioration.

adas-cog: improvement of at least 4 points
amélioration à l’adas-cog d’au moins 4 points

based on ancova with treatment and country as factors and baseline adas-cog as a covariate.
ajustée3,5411n/a0,0012valeur p versus placebo 10,001analyse de covariance avec traitement et pays comme facteurs et adas-cog initiale comme covariable.

adas-cog scores: a negative difference in dlsm indicates greater improvement in exelon 15 cm2 as compared to exelon 10 cm2.
résultats d’adas-cog: une différence négative de la dlsm indique une plus grande amélioration avec exelon 15 cm2 qu’avec exelon 10 cm2.

itt-locf population at least 4 points improvement on adas-cog with no worsening on adcs-cgic and adcs-adl
population itt-locf amélioration d'au moins 4 points sur l'adas-cog sans aggravation des scores adcs-cgic et adcs-adl valeur p versus placebo *p 0,05 versus placebo

the secondary definition of response required a 4--point or greater improvement on the adas-cog, no worsening on the cibic-plus, and no worsening on the pds.
la définition secondaire du caractère répondeur nécessite une amélioration de 4 points ou plus de l’adas-cog sans aggravation des cibic-plus et pds.

clinically relevant improvement was defined a priori as at least 4-point improvement on the adas-cog, no worsening on the adcs-cgic, and no worsening on the adcs-adl.
une amélioration cliniquement significative était définie à priori comme une amélioration d’au moins 4 points sur l’échelle adas-cog et pas d’aggravation des scores adcs-cgic et adcs-adl.