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providing one or more palm oil stearin fractions comprising tripalmitoyl glyceride and having an iodine value between about 18 and about 40
fournir une ou plusieurs fractions de stéarine d'huile de palme comprenant du tripalmitoyl-glycéride et ayant un indice d'iode compris entre environ 18 et environ 40

use according to claim 6, characterized in that the lipophilic or amphiphilic group is tripalmitoyl-s-glycerylcysteinylserylserine
utilisation selon la revendication 6 caractérisée en ce que le groupe lipophile ou amphiphile est la tripalmitoyl-s-glycérylcystéinyl-sérylsérine

use as claimed in claim 15, wherein the lipophilic or amphiphilic group is tripalmitoyl-s-glycerylcysteinyl-serylserine
utilisation selon la revendication 15, caractérisée en ce que le groupe lipophile ou amphiphile est la tripalmitoyl-s-glycérylcystéinyl-sérylsérine

a self-adjuvanting immunogenic composition comprising an immunogen comprising a lipopeptide cap (r2), a universal t helper sequence (r1) and an immunodominant aβ b cell epitope. the immunogen also comprises one or more linker sequences and/or polar charged amino acid sequences. the b cell epitope of each immunogen has an amino acid sequence located within the first 17 amino acids of seq id no: 1. the lipopeptide is a dipalmitoyl-s-glyceryl-cysteine or a tripalmitoyl-s-glyceryl cysteine or n-acetyl (dipalmitoyl-s-glyceryl cysteine), each with an optional neutral amino acid linker. optional polar sequences of at least four charged polar amino acids enhance solubility of the immunogen and are located at the carboxy terminal end of r2, optionally flanked by neutral linker amino acids, or elsewhere in the immunogen. such compositions, at surprisingly low dosages of less than 10 mg per subject, can induce anti-a/8 peptide antibodies with gmts of 50,000 or greater than 1,000,000 when employed to immunize a mammalian subject, without any extrinsic adjuvant.
l'invention concerne une composition immunogène auto-adjuvante renfermant un immunogène comprenant une coiffe lipopeptidique (r2), une séquence auxiliaire t universelle (r1) et un épitope de cellules b aβ immunodominant. l'immunogène comprend également une ou plusieurs séquences de liaison et/ou séquences d'acides aminés polaires chargés. l'épitope de cellules b de chaque immunogène comprend une séquence d'acides aminés située dans les 17 premiers acides aminés de seq id no: 1. le lipopeptide est une dipalmitoyl-s-glycéryl cystéine ou une tripalmitoyl-s-glycéryl cystéine ou une n-acétyl (dipalmitoyl-s-glycéryl cystéine), chacune d'entre elles étant pourvue d'un lieur d'acide aminé neutre optionnel. des séquences polaires optionnelles d'au moins quatre acides aminés polaires chargés augmentent la solubilité de l'immunogène et sont situées au niveau de l'extrémité terminale carboxy de r2, éventuellement flanquées d'acides aminés de liaison neutres, ou autre part dans l'immunogène. ces compositions, à des doses étonnamment faibles inférieures à 10 mg par sujet, peuvent induire des anticorps peptidiques anti-aβ avec des tmg de 50.000 ou supérieurs à 1.000.000, lorsqu'elles sont utilisées pour immuniser un sujet mammifère, sans aucun adjuvant extrinsèque.