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spc harmonisation
usklajevanje povzetka glavnih značilnosti zdravila
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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ribavirin spc).
ie 4. 7 vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Qualité :
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a copy of the spc
izvod spc-ja
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
- a copy of the spc
- kópiu tohto súhrnu charakteristických vlastností lieku
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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product information (spc)
informacije o zdravilu (povzetek glavnih značilnosti zdravila)
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
applied for in the spc,
navedene v povzetku glavnih značilnosti zdravila,
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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spc section 4.3 contraindications
peroralna uporaba
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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other sections of the spc:
druga poglavja povzetka glavnih značilnosti zdravila:
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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the spc will be completed nationally
spc bo določen nacionalno.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
unexpected adrs according to the spc.
ne- pričakovani neželeni učinki zdravila glede na povzetek glavnih značilnosti zdravila.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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Qualité :
see section 4.5 of the spc.
glejte odstavek 4.5. v dodatnem varstvenem certifikatu (spc).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
please refer to spc for melphalan.
podatki so navedeni v povzetku glavnih značilnosti melfalana.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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ministers supported the opinion of the spc.
ministri so podprli mnenje odbora.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
for further details, refer to the spc.
za dodatne informacije glejte spc.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :
therapeutic indications (spc section 4.1)
terapevtske indikacije (poglavje 4. 1 povzetka glavnih značilnosti zdravila)
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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the spc was amended to reflect the chmp position.
povzetek glavnih značilnosti zdravila je bil spremenjen v skladu z mnenjem odbora za zdravila za uporabo v humani medicini.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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spc section 4.2 posology and method of administration
20, 5340 bh oss,
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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(see attached spc) was agreed upon this analysis.
končno besedilo poglavja 4. 8 (glejte priložen povzetek glavnih značilnosti zdravila) je bilo dogovorjeno na podlagi te analize.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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the spc proposals by the company were mainly based upon this mrp.
15 mg
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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