Vous avez cherché: ruxolitinib (Anglais - Suédois)

odds ratio (ruxolitinib/bat)
procentandel patienter

jakavi 10 mg tablets ruxolitinib
jakavi 10 mg tabletter ruxolitinib

ruxolitinib was not mutagenic or clastogenic.
ruxolitinib var varken mutagent eller klastogent.

interactions resulting in dose reduction of ruxolitinib
interaktioner som leder till dossänkning av ruxolitinib

jakavi contains the active substance ruxolitinib.
jakavi innehåller den aktiva substansen ruxolitinib.

effects of ruxolitinib on other medicinal products
effekter av ruxolitinib på andra läkemedel

a causal relationship to ruxolitinib has not been established.
ett orsakssamband med ruxolitinib har inte fastställts.

each 10 mg jakavi tablet contains 10 mg of ruxolitinib.
varje 10 mg jakavi-tablett innehåller 10 mg ruxolitinib.

haemodialysis is not expected to enhance the elimination of ruxolitinib.
hemodialys förväntas inte öka elimineringen av ruxolitinib.

animal studies have shown that ruxolitinib is embryotoxic and foetotoxic.
djurstudier har visat att ruxolitinib är embryotoxiskt och fetotoxiskt.

ruxolitinib is eliminated through metabolism catalysed by cyp3a4 and cyp2c9.
ruxolitinib elimineras genom metabolism, som katalyseras av cyp3a4 och cyp2c9.

in vitro data indicate that ruxolitinib may inhibit p-gp and bcrp.
data från in vitro tyder på att ruxolitinib kan hämma p-gp och bcrp.

110 patients were randomised to the ruxolitinib arm and 112 patients to the bat arm.
110 patienter randomiserades till ruxolitinibarmen och 112 patienter till bat-armen.

mf patients did not become refractory to the pharmacodynamic effects of ruxolitinib treatment over time.
mf-patienter blev inte refraktära mot de farmakodynamiska effekterna av ruxolitinibbehandling över tid.

it is unknown whether ruxolitinib and/or its metabolites are excreted in human milk.
det är okänt om ruxolitinib och/eller dess metaboliter utsöndras i bröstmjölk.

however, this could be related to the high ruxolitinib dose resulting in pharmacodynamic effects near emax.
detta skulle dock kunna vara relaterat till den höga dos av ruxolitinib som resulterade i farmakodynamiska effekter nära emax.

ruxolitinib is mainly metabolised by cyp3a4 (>50%), with additional contribution from cyp2c9.
ruxolitinib metaboliseras huvudsakligen av cyp3a4 (>50 %), med ytterligare bidrag från cyp2c9.

a study in healthy subjects indicated that ruxolitinib did not inhibit the metabolism of the oral cyp3a4 substrate midazolam.
en studie på friska försökspersoner visade att ruxolitinib inte hämmade metabolismen av det orala cyp3a4-substratet midazolam.

a whole body autoradiography study in rats has shown that ruxolitinib does not penetrate the blood-brain barrier.
en studie med helkroppsautoradiografi på råtta har visat att ruxolitinib inte penetrerar blod-hjärnbarriären.

based on studies in healthy subjects, no relevant differences in ruxolitinib pharmacokinetics were observed with regard to gender and race.
baserat på studier hos friska studiedeltagare observerades inga relevanta skillnader i ruxolitinibs farmakokinetik med hänsyn till kön eller etniskt ursprung.