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len lescher.
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Dernière mise à jour : 2016-10-27
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af teoretiske grunde bør det derfor undgås til patienter med sjældne arvelig mangel på hypoxantin- guanin- fosforibosyltransferase (hgprt) såsom lesch- nyhan og kelley- seegmiller syndrom.
il doit donc en théorie être évité chez les patients présentant un déficit héréditaire rare en hypoxanthine guanine phosphoribosyl transférase (hgprt) tel que le syndrome de lesch-nyhan et le syndrome de kelley- seegmiller.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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