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De: Traduction automatique
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virksomheden, der fremstiller photobarr, skal udarbejde oplysningsmateriale i samarbejde med medlemsstaternes lægemiddelmyndigheder.
družba, ki izdeluje zdravilo photobarr, v soglasju z zdravstvenimi regulativnimi organi držav članic pripravlja izobraževalni material.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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markedsføringstilladelsen udstedes, efter at en lægemiddelmyndighed, såsom emea, har gennemført en faglig evaluering af lægemidlets virkning, sikkerhed og kvalitet.
dovoljenje za promet z zdravilom se odobri potem, ko regulativni organ, kot je emea, opravi znanstveno vrednotenje učinkovitosti, varnosti in kakovosti zdravila.
Dernière mise à jour : 2012-04-11
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