Vous avez cherché: kombinationsterapi (Danois - Suédois)

kombinationsterapi
dosering kombinationsterapi

pegasys kombinationsterapi
pegasys kombinationsbehandling

kombinationsterapi med ribavirin:
kombinationsbehandling med ribavirin:

kombinationsterapi ved anvendelse af mann- whitney u test ke
ljn c. p- värdet kommer från den parvisa jämförelsen av trudexa i monoterapi med metotrexat i monoterapi med hjälp av mann- whitney u test.

azopt er primært vurderet som kombinationsterapi af glaukom sammen med timolol.
azopt utvärderades primärt vid samtidig behandling med timolol som tilläggsterapi vid glaukom.

hba1c resultater i placebo- kontrollerede monoterapi og kombinationsterapi undersøgelser *
hba1c resultat i placebokontrollerade kliniska studier med monoterapi och kombinationsbehandling *

forholdet mellem område under koncentrationen ved kombinationsterapi og monoterapi var 4, 22.
kvoten mellan den totala exponeringen för de patienter som fick kombinationsterapi och den totala exponeringen för dem som fick monoterapi var 4, 22 (3, 48– 5, 12).

kombinationsterapi bør startes så tidligt som muligt, og fortsættes i mindst 4 uger efter
kombinerad behandling skall påbörjas så snart symtomen uppträder och

antiretroviral kombinationsterapi kan forårsage ændringer i kropsfaconen på grund af ændringer i fordelingen af fedt.
antiretroviral kombinationsbehandling kan orsaka förändringar av kroppsformen på grund av omfördelning av fett.

resultaterne vedrørende effekten fra undersøgelserne om monoterapi og kombinationsterapi er sammenfattet i nedenstående tabel:
resultaten av monoterapi - respektive kombinationsstudierna sammanfattas i följande tabell:

kombinationsterapi bør startes så tidligt som muligt og fortsættes i mindst 4 uger efter symptomerne viser sig.
kombinerad behandling skall påbörjas så snart symtomen uppträder och 2 fortsätta i minst fyra veckor.

patienter med kronisk hepatitis b eller c behandlet med antiretroviral kombinationsterapi har øget risiko for alvorlige og potentielt fatale leverpåvirkninger.
patienter med kronisk hepatit b eller c som behandlas med antiretroviral kombinationsterapi löper en ökad risk för allvarliga leverbiverkningar inklusive sådana med dödlig utgång.

kombinationsterapi med ribavirin og zidovudine anbefales ikke, idet der er en forhøjet risiko for udvikling af anæmi (se pkt.
samtidig användning av ribavirin och zidovudin rekommenderas inte på grund av en ökad risk för anemi (se avsnitt 4. 4).

antiretroviral kombinationsterapi, har været forbundet med omfordeling af kropsfedt( lypodystrophy) hos hiv - patienter.
antiviral kombinationsbehandling har associerats med omfördelning av kroppsfett (lipodystrofi) hos hiv- patienter.

i et klinisk forsøg med patienter med bipolær mani resulterede valproat kombinationsterapi med olanzapin i en incidens af neutropeni på 4, 1%.
i en klinisk studie av patienter med bipolär mani gav kombinationsbehandling med valproat och olanzapin upphov till neutropeni med en frekvens av 4, 1%; en möjlig bidragande faktor kan vara höga

i et 24- måneders studie med kombinationsterapi med alendronat (path) blev preotacts effekt på knoglestrukturen også evalueret ved qct.
under den 24 månader långa kombinationsbehandlingsstudien med alendronat (path) utvärderades effekten av preotact på benarkitekturen med qct.

det virologiske respons hos hcv- monoinficerede patienter, som behandledes med pegasys monoterapi og med pegasys og ribavirin kombinationsterapi, baseret på genotype og viral belastning
det virologiska svaret för patienter enbart infekterade med hcv behandlade med pegasys i monoterapi och med pegasys och ribavirin i kombination i relation till genotyp och virusnivåer före behandling och i relation till genotyp, virusnivå före behandling och snabbt virologiskt svar vid vecka 4 sammanfattas i tabell 7 och tabell 8.

osteonekrose der er rapporteret tilfælde af osteonekrose, især hos patienter med generelt anerkendte risikofaktorer, fremskredet hiv- sygdom eller langvarig eksponering for antiretroviral kombinationsterapi.
osteonekros fall av osteonekros har rapporterats, särskilt hos patienter med kända riskfaktorer, framskriden hiv - sjukdom eller långvarig exponering för antiretroviral kombinationsbehandling (cart).

fordelen ved ziagen er hovedsageligt påvist i undersøgelser med et to gange daglig regime, hos behandlingsnaive voksne patienter på kombinationsterapi (se afsnit 5. 1).
det kliniska värdet av ziagen är huvudsakligen visat i studier med dosering två gånger dagligen utförda på s. k. behandlingsnaiva vuxna patienter i kombinationsterapi (se avsnitt 5. 1).

avanceret ovariekræft, når visse andre behandlinger (platinholdig kombinationsterapi uden taxaner) har været anvendt uden resultat (som andetvalg behandling).
framskriden äggstockscancer, då andra behandlingar (kombinationsbehandling som innehåller platinapreparat utan taxaner) provats men inte fungerat (som andra linjens behandling).